文献

J-GLOBAL ID：201802249143098573   整理番号：18A0146007

触媒としての強Broensted塩基を用いた弱酸性炭素プロ求核試薬の触媒的炭素-炭素結合生成反応【Powered by NICT】

Catalytic Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions of Weakly Acidic Carbon Pronucleophiles Using Strong Bronsted Bases as Catalysts

著者 (2件)： Yamashita Yasuhiro (Department of Chemistry, School of Science, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Japan) ,  Kobayashi Shu (Department of Chemistry, School of Science, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 24  号： 1  ページ： 10-17  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロトン移動条件下でN アリールイミン,α,β-不飽和アミド,および他の弱酸性炭素プロ求核試薬の触媒的炭素-炭素結合形成反応は生成物塩基として知られている強塩基性反応中間体を設計することにより開発した。反応はKHまたはアルカリ金属アミドのような触媒量の強塩基の存在下で円滑に進行した。キラルな大環状クラウンエーテルを用いて金属カチオンの修飾は触媒的不斉1,4 アッジチオン反応は高いエナンチオ選択性で進行することを可能にした。この概念は弱酸性炭素プロ求核試薬の広い範囲のBroensted塩基触媒反応に適用することができる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *求核試薬 ,  *C-C結合 ,  アルカリ金属 ,  金属イオン ,  *触媒 ,  反応中間体 ,  プロトン移動
準シソーラス用語： 結合形成 ,  不斉触媒反応 ,  エナンチオ選択性 ,  キラリティ ,  強塩基 ,  *弱酸 ,  *Broensted塩基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  Broensted塩基 ,  触媒 ,  C-C結合形成 ,  製品ベース

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (6件)： 触媒 ,  Broensted塩基 ,  弱酸 ,  炭素 ,  求核試薬 ,  炭素-炭素結合