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J-GLOBAL ID：201802249259351598   整理番号：18A0476362

ヒアルロン酸オリゴ糖はin vivoで椎間板細胞および環状修復によるin vitroでのマトリックスメタロプロテイナーゼと同化遺伝子発現を刺激する【Powered by NICT】

Hyaluronan oligosaccharides stimulate matrix metalloproteinase and anabolic gene expression in vitro by intervertebral disc cells and annular repair in vivo

著者 (8件)： Fuller Emily S. (Raymond Purves Bone and Joint Research Laboratory, Kolling Institute Northern Sydney Local Health District, St Leonards, NSW, Australia) ,  Shu Cindy (Raymond Purves Bone and Joint Research Laboratory, Kolling Institute Northern Sydney Local Health District, St Leonards, NSW, Australia) ,  Smith Margaret M. (Raymond Purves Bone and Joint Research Laboratory, Kolling Institute Northern Sydney Local Health District, St Leonards, NSW, Australia) ,  Little Christopher B. (Raymond Purves Bone and Joint Research Laboratory, Kolling Institute Northern Sydney Local Health District, St Leonards, NSW, Australia) ,  Little Christopher B. (Sydney Medical School, Northern, The University of Sydney, Royal North Shore Hospital, Sydney, Australia) ,  Melrose James (Raymond Purves Bone and Joint Research Laboratory, Kolling Institute Northern Sydney Local Health District, St Leonards, NSW, Australia) ,  Melrose James (Sydney Medical School, Northern, The University of Sydney, Royal North Shore Hospital, Sydney, Australia) ,  Melrose James (Graduate School of Biomedical Engineering, University of New South Wales, Kensington, NSW, Australia)
資料名： Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine  (Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine)
巻： 12  号： 1  ページ： e216-e226  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2668A  ISSN： 1932-6254  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒアルロナン(HA)の役割は椎間板細胞性マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)および同化遺伝子発現のin vitroでの少糖類及びin vivo環状修復を調べた。ヒツジ椎間板細胞の単分子層及びアルギン酸ビーズ培養は10 12merヒアルロナン少糖類(HAオリゴ)で刺激した。線維輪(AF)単分子層は,HAオリゴマに応答性が低く,プロMMP-2レベルはわずかに上昇し,レベルはMMP-9の影響を受けなかった。-2は,髄核(NP)単分子層における強い用量依存的増加を示した。AFアルギン酸ビーズ培養,プロMMP-2および活性MMP-9 10日まで増加し,NP培養におけるプロMMP-2は次第に7 10日で活性MMP-2に変換され,活性MMP-9レベルは10日目に上昇した。MMP-2およびMMP-9活性の安定した低下は非刺激NP培養における2 10日間明らかであった。ディスク細胞生存率は全ての培養HAオリゴは細胞毒性ではないことを示したで≧92±5%であった。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応は,HAによりNP中のMMP1,MMP113とADAMTS1と同化マトリックス修復遺伝子ACAN,COL1A1およびCOL2A1のアップレギュレーションを示したが,AF MMP13,ADAMTS1,ADAMTS4とADAMTS5,ACANそしてCOL2A1はダウンレギュレーションされた;この差動的調節はAF欠陥とマトリックス補充から造粒/瘢痕組織のクリアランスを促進することが期待される。AF欠陥サイトは,HA,活性修復応答と一致するに応答してin vivoで拡大した環状ラメラを含んでいた。MassonトリクロームとPicroSirius赤色組織学とI型コラーゲンの免疫学的局在決定はHAオリゴ処理でなく内病変による外病変ゾーンにおける活発なリモデリングを支持した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 単分子層 ,  *椎間板 ,  アルギン酸 ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  細胞毒性 ,  培養 ,  粒状材 ,  *遺伝子発現 ,  ダウンレギュレーション ,  *遺伝子 ,  *ヒアルロン酸 ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： マトリックスメタロプロテイナーゼ1 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ9 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ヒアルロン酸オリゴ糖 ,  環状リモデリング ,  同化マトリックス遺伝子 ,  椎間板修復

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒアルロン酸 ,  オリゴ糖 ,  椎間板細胞 ,  環状 ,  修復 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  同化 ,  遺伝子発現 ,  刺激