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J-GLOBAL ID：201802249365682280   整理番号：18A0788773

転写因子HOBITはヒト細胞毒性CD4+T細胞を同定する【JST・京大機械翻訳】

The Transcription Factor Hobit Identifies Human Cytotoxic CD4⁺ T Cells

著者 (12件)： Oja Anna E. (Department of Hematopoiesis, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory) ,  Vieira Braga Felipe A. (Department of Hematopoiesis, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory) ,  Remmerswaal Ester B. M. (Department of Experimental Immunology, Academic Medical Center) ,  Remmerswaal Ester B. M. (Renal Transplant Unit, Division of Internal Medicine, Academic Medical Centre) ,  Kragten Natasja A. M. (Department of Hematopoiesis, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory) ,  Hertoghs Kirsten M. L. (Department of Experimental Immunology, Academic Medical Center) ,  Zuo Jianmin (College of Medical and Dental Sciences, Institute of Immunology and Immunotherapy, University of Birmingham) ,  Moss Paul A. (College of Medical and Dental Sciences, Institute of Immunology and Immunotherapy, University of Birmingham) ,  van Lier Rene A. W. (Department of Hematopoiesis, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory) ,  van Gisbergen Klaas P. J. M. (Department of Hematopoiesis, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory) ,  van Gisbergen Klaas P. J. M. (Department of Experimental Immunology, Academic Medical Center) ,  Hombrink Pleun (Department of Hematopoiesis, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 325  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： T細胞系譜は,細胞毒性分子の放出により感染標的細胞を除去するサイトカイン分泌とCD8発現細胞傷害性T細胞を介して免疫応答を極性化するCD4発現ヘルパーT細胞に一般的に分割される。最近,細胞毒性CD8+T細胞の表現型に一致するCD4+T細胞の集団が認識されている。これらの細胞毒性CD4+T細胞は蛋白質レベルでグランザイムBとパーフォリンの構成的発現を示し,標的細胞のHLAクラスII依存性致死を仲介する。ヒトにおいて,この細胞毒性プロフィールはヒトサイトメガロウイルス(hCMV)特異的に見られるが,インフルエンザまたはEpstein-Barrウイルス特異的CD4+T細胞集団内では見られず,特にhCMV感染が細胞毒性CD4+T細胞の形成を誘導することを示唆した。著者らは以前に,T細胞(HOBIT)におけるBlimp-1の転写因子HomologがhCMV感染後に生じるCD45RA+エフェクタCD8+T細胞において特異的にアップレギュレートされることを述べた。ここでは,ヒトCD4+T細胞におけるHOBITの発現パターンについて述べた。細胞毒性CD4+T細胞におけるHOBIT発現と初代hCMV感染後のHOBIT+CD4+T細胞の蓄積を見出した。HOBIT+CD4+T細胞は,細胞毒性分子,T-betおよびCX3CR1の発現を含むHOBIT+CD8+T細胞と高い重複特性を示した。興味あることに,hCMV感染後に生じるγδ+T細胞はHOBIT発現をアップレギュレートし,細胞毒性CD4+およびCD8+T細胞と同様のエフェクター表現型を示す。これらの知見は,長寿命細胞毒性エフェクタ機能のHobit駆動獲得を含む可能性があるCD4+,CD8+,およびγδ+T細胞における共有分化経路を示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞傷害性T細胞 ,  *CD4抗原 ,  感染 ,  *ヒト ,  サイトカイン ,  免疫反応 ,  ヘルパーT細胞 ,  CD8抗原 ,  *細胞毒性 ,  *転写因子 ,  *T細胞 ,  表現型
準シソーラス用語： *CD4陽性細胞 ,  CD8陽性T細胞 ,  *CD4陽性T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ホビット ,  細胞毒性 ,  CD4+T細胞 ,  ヒトサイトメガロウイルス ,  人間

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 転写因子 ,  ヒト ,  細胞毒性 ,  CD4+T細胞 ,  同定