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J-GLOBAL ID：201802249410206896   整理番号：18A1485836

ゲノムワイド関連研究による雄の中国人集団における血清葉酸レベルに対するALDH2遺伝子の3つの新規遺伝子座の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of three novel loci of ALDH2 Gene for Serum Folate levels in a Male Chinese Population by Genome-Wide Association Study

著者 (22件)： Deng Caiwang (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Deng Caiwang (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Tang Shaomei (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Tang Shaomei (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Huang Xiaoliang (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Huang Xiaoliang (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Gao Jiamin (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Gao Jiamin (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Tian Jiarong (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Tian Jiarong (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Zhou Xianguo (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Zhou Xianguo (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Xie Yuanliang (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Xie Yuanliang (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Liao Ming (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Liao Ming (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Mo Zengnan (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Mo Zengnan (Department of Urology and Nephrology, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Mo Zengnan (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Wang Qiuyan (Center for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Wang Qiuyan (Guangxi Key Laboratory for Genomic and Personalized Medicine, Guangxi Collaborative Innovation Center for Genomic and Personalized Medicine, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China) ,  Wang Qiuyan (Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Biological Molecular Medicine Research, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region 530021, China)
資料名： Gene  (Gene)
巻： 674  ページ： 121-126  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0701B  ISSN： 0378-1119  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血清葉酸は,臨床研究およびDNA合成およびメチル化において重要である。葉酸レベルに関連するいくつかの遺伝子座と遺伝子は,MTHFRにおけるrs1801133とSHMT1におけるrs1979277のようなゲノムワイド関連研究(GWAS)によって検出された。それにもかかわらず,血清葉酸についてはわずかな変異体のみが明確に同定されている。したがって,著者らは,血清葉酸濃度に関する新しい遺伝的感受性と遺伝子-環境相互作用を発見するためにGWASを実施した。1999年の男性の健康な中国人集団において,Illina HumanOmni1-Quad BeadChipを用いて遺伝子タイピングを行った。血清葉酸レベルは,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)によって測定し,経路濃縮分析と統計解析は,Ansection,Visualizationと統合Discovery(DAVID)のためのデータベースと社会科学(SPSS)のための統計パッケージによって実行した。MTHFRにおけるrs1801133が血清葉酸に有意に関与していることを検証した(P=4.21×10~19)。驚くべきことに,AALDH2遺伝子の3つの新規遺伝子座rs3782886,rs671およびrs4646776が,集団層別化,BMIおよび年齢を調整した後,研究した男性集団における葉酸血清葉酸レベルと有意に関連していた(それぞれP=2.17×10~7,P=3.60×10~7,P=3.99×10~7)。AA遺伝子型を有する男性は,GG/AG遺伝子型を有する男性と比較して,血清葉酸レベルが有意に高かった。しかし,ALDH2遺伝子変異は,血清葉酸レベルにおける環境因子の一部に関連しないことを見出した。男性中国人集団において,ゲノムワイド関連研究は,ALDH2遺伝子の3つの新規SNP rs3782886,rs671およびrs4646776が血清葉酸レベルと有意に関連していることを発見した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メチル化 ,  相互作用 ,  *血清 ,  データベース ,  遺伝子型 ,  統計解析 ,  男性 ,  *遺伝子 ,  層別 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  遺伝子変異 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ビタミンB群 ,  カルボアミド ,  ヒドロキシ化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン
準シソーラス用語： 環境因子 ,  メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ(NADPH2) ,  *中国人 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 葉酸 ,  ゲノムワイド関連 ,  ALDH2 rs3782886 ,  rs671 ,  rs4646776

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： 葉酸

タイトルに関連する用語 (10件)： ゲノム ,  研究 ,  雄 ,  中国人 ,  集団 ,  血清 ,  葉酸 ,  ALDH2遺伝子 ,  遺伝子座 ,  同定