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J-GLOBAL ID:201802249546713626   整理番号:18A0126086

AktとERKの活性型は仮死に影響されないする新生仔ブタの大脳皮質における優性である【Powered by NICT】

Active forms of Akt and ERK are dominant in the cerebral cortex of newborn pigs that are unaffected by asphyxia
著者 (6件):
資料名:
巻: 192  ページ: 1-8  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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周産期仮死(PA)は,しばしば満期新生児における低酸素性虚血性脳症(HIE)が得られた。治療的低体温の導入は,HIE転帰を改善したが,さらに神経保護療法はまだ必要である。本研究では,細胞保護PI-3-K/Aktの活性化と翻訳新生仔ブタPA/HIEモデルにおけるHIEの発展の亜急性相におけるMAPK/ERKシグナル伝達経路の実現可能性を決定しようと考えた。AktとERKのりん酸化および全レベルは24~48時間生存(3 3 6)で未処理ナイーブ,時間制御,PA/HIE動物から分離した脳試料におけるウェスタンブロット法により決定した。PA(20分)は低酸素/高炭酸ガス(6%O_220%CO_2)混合ガスによる換気による麻酔子ブタで誘導された。さらに,正常酸素圧条件下で大脳皮質におけるAktとERKリン酸化(n=4 4)に及ぼす局所投与した特異的Akt1/2およびMAPK/ERKキナーゼ阻害剤の影響を調べた。PAはhaematoxylin/エオシン染色切片の神経病理評価によって示された有意なニューロン損傷をもたらした。しかし,大脳皮質におけるERKとAkt,海馬および皮質下構造の両方の高いりん酸化レベルの群間で有意差はなかった。しかし,Akt1/2およびMAPK/ERKキナーゼ阻害剤は30分以内に大脳皮質AktとERKリン酸化を有意に減少させた。本研究の主要な発見は,PI-3-K/AktおよびMAPK/ERKシグナル伝達経路は子ブタ脳における構成的に活性であるように見えることである,この活性化はHIE発生時不変のままである。アポトーシス神経細胞死を制限するためにこれらの経路を活性化することを目的とした神経保護戦略は,この翻訳モデルにおける限られた有効性を提供するかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 

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