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J-GLOBAL ID：201802249852893791   整理番号：18A0147488

染色体22q11.2欠失症候群患者に関する縦断的研究の小児期相におけるベースラインコネクトームモジュール異常【Powered by NICT】

Baseline connectome modular abnormalities in the childhood phase of a longitudinal study on individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome

著者 (17件)： Zhan Liang (Computer Engineering Program, University of Wisconsin-Stout, Wisconsin) ,  Jenkins Lisanne M. (Department of Psychiatry, University of Illinois, Chicago, Illinois) ,  Zhang Aifeng (Department of Psychiatry, University of Illinois, Chicago, Illinois) ,  Conte Giorgio (Department of Computer Science, University of Illinois, Chicago, Illinois) ,  Forbes Angus (Department of Computer Science, University of Illinois, Chicago, Illinois) ,  Harvey Danielle (Division of Biostatistics, Department of Public Health Sciences, School of Medicine, University of California, Davis, California) ,  Angkustsiri Kathleen (Department of Pediatrics, University of California, Davis, California) ,  Goodrich-Hunsaker Naomi J. (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of California, Davis, California) ,  Goodrich-Hunsaker Naomi J. (Department of Psychology, Brigham Young University, Provo, Utah) ,  Durdle Courtney (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of California, Davis, California) ,  Lee Aaron (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of California, Davis, California) ,  Schumann Cyndi (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of California, Davis, California) ,  Carmichael Owen (Pennington Biomedical Research Center, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana) ,  Kalish Kristopher (Department of Neurology, University of California, Davis, California) ,  Leow Alex D. (Department of Psychiatry, University of Illinois, Chicago, Illinois) ,  Leow Alex D. (Department of Bioengineering, University of Illinois, Chicago, Illinois) ,  Simon Tony J. (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of California, Davis, California)
資料名： Human Brain Mapping  (Human Brain Mapping)
巻： 39  号： 1  ページ： 232-248  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2600A  ISSN： 1065-9471  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3,000生児出生で少なくとも1で出現する,染色体22q11.2欠失症候群(22q11DS)は先天性心臓欠陥,免疫不全,口蓋帆咽頭機能障害および特徴的な顔面異形症の特徴のような医学的合併症の配置を含む複雑な表現型を生じる。も精神医学診断,特に小児期,生涯不安,および統合失調症スペクトラム障害の著しく高い速度の知的障害とADHDの発生率増加,これは22q11DSを有する成人の約30%であった。革新的計算コネクトミクスを用いて,22q11DSは22q11DSと27定型発達(TD)小児が確認され55人の子供における階層的モジュール性とその固有形状の高レベルネットワーク特徴にどのように影響するか研究した。結果は,幾つかの中線構造対策の関心に基づくk-平均クラスタリング手法を用いた22q11DS試料内の3サブグループを同定した。各サブグループはコネクトーム異常の異なるパターンを示した。TDと比較した場合,一般的に健全に見える脳患者を含むサブタイプ1はモジュールまたは固有形状のいずれかに有意差を示さなかった。対照的に,より異常22q11DSサブタイプ2および3脳を右半球で有意なモジュラ差を明らかにしたが,サブタイプ3(最も異常な解剖学)は,左右時間分解の形で有意に異常コネクトーム固有幾何学を示した。まとめると,著者らの知見は,(a)サブタイプ2と3における前方後方微分葉間前頭側頭/前頭頭頂dysconnectivityと(b)サブタイプ3における異なる葉内dysconnectivityの全体像を支持した。著者らの進行中の研究はこれらのサブタイプに焦点を当てているとそのconnnectomeシグネチャは,22q11DSに見られる精神病傾向危険度を予測するための有効なバイオマーカーである可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 統合失調症 ,  *患者 ,  機能障害 ,  ネットワーク ,  バイオマーカー ,  表現型 ,  先天性心疾患 ,  *子供 ,  解剖学 ,  スペクトル ,  *染色体 ,  精神医学
準シソーラス用語： サブタイプ ,  *小児期 ,  *22q11.2欠失症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 22q11DS ,  脳コネクトーム ,  モジュール ,  拡散MRI ,  固有幾何学

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 欠失 ,  症候群 ,  患者 ,  研究 ,  小児期