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J-GLOBAL ID:201802249883862088   整理番号:18A0871778

チオトロピウム吸入剤とテオフィリン徐放錠の併用による安定期慢性閉塞性肺疾患の治療の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of tiotropium bromide powder inhalation combined with theophylline sustained-release tablets in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease in stable phase
著者 (7件):
資料名:
巻: 33  号: 22  ページ: 2233-2235,2238  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】安定期慢性閉塞性肺疾患(COPD)の治療におけるテオフィリン徐放性錠剤とテオフィリン徐放性錠剤の有効性と安全性を評価する。方法:40例の安定期COPD患者をランダムに対照群20例と試験群20例に分けた。対照群にはテオフィリン徐放性錠剤0.2g、bidを経口投与し、実験群は対照群の治療に基づき、チオトロピウム吸入剤18μg、qd、吸入治療を行い、2群の患者は4週間治療した。2群の患者の臨床治療効果、夜間平均血中酸素飽和度(MSaO2)、最低血中酸素飽和度(LSaO2)、夜間睡眠血酸素飽和度<90%の時間の全睡眠時間のパーセンテージ(T90)、及び薬物副作用の発生状況を比較した。試験群と対照群の総有効率はそれぞれ95.00%(19例/20例)と65.00%(13例/20例)であり、統計学的有意差があった(P<0.05)。試験群と対照群のMSaO2は,それぞれ(93.72±3.44)%と(86.42±4.11)%であり,LSaO2は(92.53±5.64)%と(86.94±6.23)%であった。T90は(28.14±6.31)%と(31.22±7.81)%で,試験群の薬物副作用は口幹であり,対照群の副作用は軽度胃部不適切であった。結果:試験群と対照群の薬物副作用発生率はそれぞれ10.00%と5.00%で、統計学的有意差はなかった(P>0.05)、チオトロピウム吸入剤とテオフィリン徐放錠の併用による安定期COPD治療の臨床治療効果は適切で、患者の呼吸機能を顕著に改善できた。しかも薬物副作用の発生率を増加させない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸・呼吸器作用薬の臨床への応用  ,  呼吸器疾患の薬物療法 

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