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J-GLOBAL ID：201802249945154832   整理番号：18A1580469

糖尿病腎症合併重度亜臨床甲状腺機能低下患者UPCR,血清Hcyレベル変化及びレボチロキシンの影響【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Fu Shasha (海南省人民医院,海口,570311) ,  Chen Zongcun (海南医学院第二附属医院) ,  Chen Jinyi (海南医学院第二附属医院) ,  Fu Maoxiong (海南医学院第二附属医院) ,  Wu Zurong (海南医学院第二附属医院) ,  Huang Yalian (海南医学院第二附属医院)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 58  号： 21  ページ： 48-50  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:糖尿病性腎症合併重症亜臨床甲状腺機能低下症(甲減)患者の尿アルブミンクレアチニン比(UPCR)、血清ホモシステイン(Hcy)レベルの変化及びレボチロキシン治療の影響を検討する。方法:糖尿病腎症患者200例を選び、甲状腺機能により患者を4群に分け、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、遊離トリヨードチロニン(FT3)、遊離チロキシン(FT4)の正常40例を対照群とした。4mIU/L≦TSH<10mIU/L、2.8pmol/L≦FT3≦7.1pmol/L、11.5pmol/L≦FT4≦22.7pmol/L60例を軽度亜臨床甲減群とする。TSH≧10mIU/L、2.8pmol/L≦FT3≦7.1pmol/L、11.5pmol/L≦FT4≦22.7pmol/L60例を重度亜臨床甲減群とする。TSH≧4mIU/L、FT3<2.8pmol/L、FT4<11.5pmol/L40例を臨床甲減群とする。各グループの入院時のUPCRと血清Hcyレベルを比較する。軽度亜臨床甲減組、重度亜臨床甲減組は無作為デジタル表法を用いて、性別、年齢がマッチした患者30例を選び、通常治療の基礎にレボチロキシン錠剤を内服し、投与量は12.5μg/dから始め、臨床症状と甲状腺機能に従って次第に用量を増加した。治療前、治療6カ月UPCR及び血清Hcyレベルを比較する。【結果】対照群と比較して,軽度亜臨床甲状腺機能低下症群のUPCRと血清Hcyレベルに有意差はみられなかったが(P>0.05),重度亜臨床甲減群,臨床甲減群UPCR,血清Hcyレベルが高かった(P<0.05)。軽度の亜臨床甲減患者の治療前後のUPCR、血清Hcyレベルを比較すると、統計学的有意差が認められなかった(P>0.05)が、重度の亜臨床甲減患者の治療後のUPCR、血清Hcyレベルは治療前より低下した(P<0.05)。結論:糖尿病腎症合併重症亜臨床甲状腺機能低下患者UPCR及び血清レベルが上昇し、甲状腺ホルモン代替治療後の両者のレベルが低下した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清中濃度 ,  *患者 ,  *糖尿病性腎症 ,  治療法 ,  TSH【ホルモン】 ,  *血清 ,  *甲状腺機能低下症 ,  甲状腺ホルモン
準シソーラス用語： 有意差 ,  性別 ,  対照群 ,  遊離チロキシン ,  遊離トリヨードチロニン ,  *甲状腺機能 ,  重症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 内分泌系疾患の治療一般  (GL05010H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 糖尿病腎症 ,  合併 ,  臨床 ,  甲状腺機能低下 ,  患者 ,  血清 ,  レボチロキシン