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J-GLOBAL ID:201802249998316675   整理番号:18A0784172

CD24発現は5-フルオロウラシル処理食道腺癌細胞において増加する【JST・京大機械翻訳】

CD24 Expression Is Increased in 5-Fluorouracil-Treated Esophageal Adenocarcinoma Cells
著者 (15件):
資料名:
巻:ページ: 321  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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癌幹細胞(CSC)モデルは,増殖と自己再生能力の増加を伴う腫瘍内に細胞のサブセットが存在することを示唆し,それは治療抵抗性において重要な役割を果たす。発癌におけるシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)の重要性は既に確立されており,セレコキシブとしてのCOX-2阻害剤の使用は抗腫瘍作用を発揮することが示されている。本研究は,5-フルオロウラシル(5-FU)による食道腺癌(EAC)細胞の治療,または腫瘍球の成長がCSCの割合を増加させ,セレコキシブによる治療がこの腫瘍における推定CSCマーカーを減少させることができるかどうかを調べた。5-FU曝露により生存したOE19およびOE33 EAC細胞は,CSCマーカーCD24およびABCG2の増加およびアポトーシスに対する耐性の増加を示した。EAC細胞株は,自己再生およびCD24レベルの増加のような典型的なCSC機能を示す複数の球を形成する能力を有していた。さらに,分化誘導後,癌細胞は親細胞で観察されたそれらと類似したCD24のレベルに達した。セレコキシブ単独または5-FUとの併用による治療は,CD24発現の減少をもたらした。さらに,セレコキシブは腫瘍球の成長を阻害した。セレコキシブにより誘導されたCSCマーカーの低下を示すこれらの所見は,COX-2阻害剤がEACの治療における併用化学療法の候補であることを示唆する。しかし,追加の臨床的および実験的研究が必要である。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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