抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】MLKLがどのように膜に機能するかを調査し,その電気生理学的特性と構造を調査する。【方法】完全長ヒトMLKLをSF21細胞で発現させ,グルタチオン-セファロース親和性クロマトグラフィーを用いて精製した。精製MLKL蛋白質の電流を,Warner BC-535二層クランプ増幅器を用いて,電圧クランプモードで記録した。電流を,pClamp10.2ソフトウェアを用いてデジタル化した。HEK293細胞を培養し,MLKLプラスミドでトランスフェクションした。細胞生存率は,CellTer-Glo Lescence Cell Visability Assayキットを用いて調べた。結果:MLKLはNa+とK+の存在下でCa2+よりもMg2+に優先的に透過するカチオンチャンネルを形成する。さらに,各MLKL単量体は,チャンネルを形成するのに十分なN末端ドメインのH1,H2,H3,H5およびH6の5つの膜貫通ヘリックスを含んでいた。最後にMLKL誘導膜脱分極と細胞死はそのチャンネル活性と正の相関を示した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】