文献
J-GLOBAL ID：201802250118903602
整理番号：18A0452442
NICU最前線 超入門!誰でもわかる赤ちゃんの遺伝学的検査 周産期の遺伝学的検査
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著者 (1件)：
資料名：
巻：
31
号：
3
ページ：
198-202
発行年：
2018年03月10日
JST資料番号：
L0457A
ISSN：
1341-4577
資料種別：
逐次刊行物 (A)
発行国：
日本 (JPN)
言語：
日本語 (JA)
引用文献 (6件)：
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日本医学会. 医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン. 2011. http://jams.med.or.jp/guideline/genetics-diagnosis.pdf [2018.1.11]
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日本産科婦人科学会・日本産婦人科医会. ′′CQ106-1:胎児の異常が心配と相談があった場合には?′′. 産婦人科診療ガイドライン産科編2017. 日本産科婦人科学会・日本産婦人科医会編. 東京,日本産科婦人科学会事務局, 2017, 93-5.
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Sago, H. et al. Nationwide demonstration project of next-generation sequencing of cell-free DNA in maternal plasma in Japan : 1-year experience. Prenat Diagn. 35(4), 2015, 331-6.
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Malone, FD. et al. First-trimester screening for trisomies 21 and 18. N. Engl. J. Med. 372 (17), 2005, 353, 1589-97.
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Agathokleous, M. et al. Meta-analysis of second-trimester markers for trisomy 21. Ultrasound. Obstet. Gynecol. 41(3), 2013, 247-61.
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