文献

J-GLOBAL ID：201802250176378554   整理番号：18A0471989

皮膚T細胞リンパ腫の加速,非標的化メタボロミクス解析は異種移植マウスの血しょうおよび腫瘍隣接皮膚における代謝シフトを明らかにする【Powered by NICT】

Accelerated, untargeted metabolomics analysis of cutaneous T-cell lymphoma reveals metabolic shifts in plasma and tumor adjacent skins of xenograft mice

著者 (7件)： Le Yunchen (School of Pharmacy, Fudan University, Key Laboratory of Smart Drug Delivery, Ministry of Education, Shanghai, 201203, PR China) ,  Shen Xiaoyan (Department of Dermatology, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, 200025, PR China) ,  Kang Hongyan (School of Pharmacy, Fudan University, Key Laboratory of Smart Drug Delivery, Ministry of Education, Shanghai, 201203, PR China) ,  Wang Qizheng (School of Pharmacy, Fudan University, Key Laboratory of Smart Drug Delivery, Ministry of Education, Shanghai, 201203, PR China) ,  Li Kejia (Department of Dermatology, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, 200025, PR China) ,  Zheng Jie (Department of Dermatology, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, 200025, PR China) ,  Yu Yunqiu (School of Pharmacy, Fudan University, Key Laboratory of Smart Drug Delivery, Ministry of Education, Shanghai, 201203, PR China)
資料名： Journal of Mass Spectrometry  (Journal of Mass Spectrometry)
巻： 53  号： 2  ページ： 172-182  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0604A  ISSN： 1076-5174  CODEN： JMSPFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)は皮膚ホーミングT細胞新生物の不均一群である。臨床管理は段階を基づいているが診断および予後は非常に挑戦的である。本研究では,CTCLの臨床早期診断,予後,治療のための潜在的バイオマーカーの発見を容易にするために加速された非標的メタボロミクスデータ解析ツール「メダカ」によるCTCLの代謝プロファイリングを研究した。超高速液体クロマトグラフィー-四重極飛行時間に基づいた非標的メタボロミクスはCTCLマウスの皮膚と血漿で実施した。皮膚の代謝は大きく変化し対CTCLの開発における試料を制御することを示した。L-グルタミン酸の増加と減少したアデノシン一りん酸はCTCL腫瘍と腫瘍隣接皮膚の最も重要な代謝特徴であった。腫瘍隣接無関係な皮膚組織(ANIT)におけるユニークな代謝変化は発癌の進行で起こり,アップレギュレートシチジン-5′-三りん酸,プロスタグランジンの異常な生合成,ピリミジン,メバロン酸経路,及びトリプトファン分解を含む。鋭い上昇5-ホスホ-α-D-リボース 1-二りん酸(PRPP)はCTCLにおける腫瘍の最終状態を示した。プラズマでは,コルチコステロン,スフィンゴ脂質,及びセラミド代謝の系統的シフトが見出された。これら被覆異常代謝産物と代謝経路は腫瘍組織におけるPRPPの代謝再プログラミングはANITにおけるシチジンおよびウリジン代謝ホメオスタシスの撹乱を引き起こす可能性があることを示唆した。ANITにおける累積シチジン-5′-三りん酸はPRPPレベルに正のフィードバックを発揮する可能性があり,更なる開発をCTCLをもたらした。添加では,加速されたデータ解析ツール「メダカ」は良好な実用性を示し,高分解能液体クロマトグラフィー-質量分析に基づく非標的メタボロミクスで広く使用されることができる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *腫瘍 ,  バイオマーカー ,  質量分析 ,  *代謝 ,  ホメオスタシス ,  データ解析 ,  生合成 ,  *ターゲティング ,  *T細胞 ,  *血漿 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  代謝経路 ,  リン酸 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド
準シソーラス用語： *メタボロミクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 皮膚T細胞リンパ腫(CTCL) ,  データ解析 ,  代謝経路 ,  メタボロミクス ,  超高速液体クロマトグラフィー-四重極飛行時間質量分析(UHPLC QTOF)

分類 (1件)： 質量分析  (CC03013N)

物質索引 (1件)： シチジン

タイトルに関連する用語 (12件)： 皮膚T細胞リンパ腫 ,  加速 ,  標的化 ,  メタボロミクス ,  解析 ,  異種移植 ,  マウス ,  血しょう ,  腫瘍 ,  皮膚 ,  代謝 ,  シフト