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J-GLOBAL ID：201802250316829318   整理番号：18A1480080

ドラッグデリバリーシステムの増強された細胞質放出:層毎マイクロキャリアの多層およびテンプレート成分としてのクロロキン【JST・京大機械翻訳】

Enhanced cytoplasmic release of drug delivery systems: chloroquine as a multilayer and template constituent of layer-by-layer microcarriers

著者 (3件)： Brueckner Mandy (Institute for Medical Physics and Biophysics, University of Leipzig, Haertelstr. 16-18, 04107 Leipzig, Germany. [e-mail]) ,  Scheffler Kira ,  Reibetanz Uta
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 6  号： 31  ページ： 5153-5163  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アクティブエージェントのための車両としてのナノおよびマイクロキャリアは,それらを定義された,特定の,そして保護された方法でそれらのターゲットに到達するために適用される。これは,望ましい細胞型または組織に対する薬剤の安全な輸送だけでなく,キャリアの細胞内プロセシング,特に細胞質への取り込まれたキャリアの放出は,多くの活性剤の成功裏のデリバリーの必要条件であり,しばしばエンドリソソーム変性酵素により阻害される。著者らは,活性剤を独立に統合し運ぶ機会を提供するキャリア集合の層毎戦略を用いることによって,この問題を扱う。また,エンドリソソーム酸性化を防ぐ特異的な薬剤も提供する。弱塩基クロロキン(CQ)を,エンドリソソーム酸性化を遅延させる能力に関する多層,鋳型及びカプセル成分として研究し,エンドリソソームにおける許容できる時間枠を延長し,担体が細胞質に最終的に脱出することを可能にした。モデル及びレポーター活性剤として,緑色蛍光蛋白質の最終発現による無傷キャリアの細胞質放出を説明するために,増強緑色蛍光蛋白質をコードするプラスミドを多層集合成分として用いた。キャリアへのCQの統合,GFP発現は強く増加し,20%までのトランスフェクション効率を得ることができた。これは薬物送達システムに対する非常に高いトランスフェクション速度を示し,輸送された薬物の活性と細胞生存性にさらなる影響を及ぼさない1つの追加試薬のみにより達成され,有意に増強されたデリバリー効率を提供した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細胞質 ,  緑色蛍光タンパク質 ,  必要条件 ,  安全性 ,  トランスフェクション ,  *多層 ,  プラスミド ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  カプセル ,  エージェント ,  酵素 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族塩素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ジアミン ,  第三アミン ,  第二アミン
準シソーラス用語： 細胞生存 ,  エンドリソソーム ,  *マイクロキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  製剤一般  (GY02010Z)

物質索引 (1件)： クロロキン

タイトルに関連する用語 (9件)： ドラッグデリバリーシステム ,  増強 ,  細胞質 ,  放出 ,  層 ,  キャリア ,  多層 ,  テンプレート ,  クロロキン