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J-GLOBAL ID：201802250362926546   整理番号：18A1541361

微量の漢方薬成分の発効メカニズムの研究は「遺伝的協同致死」モードを無視できないため、漢方薬の有効な物質の基礎と効果のメカニズムを発見し、解釈するのに役立つ。【JST・京大機械翻訳】

The Mechanism Study of Micro-substance of Chinese Medicine--The Discovery and Elucidation of Effective Substance and Mechanism of Chinese Medicine via the Theory of Synthetic Lethality

著者 (5件)： Wei Zhonghong (南京中医薬大学薬学院 南京210023;江蘇省中薬薬效与安全性評价重点実験室 南京210023) ,  Yu Suyun (南京中医薬大学薬学院 南京210023;江蘇省中薬薬效与安全性評价重点実験室 南京210023) ,  Chen Wenxing (南京中医薬大学薬学院 南京210023;江蘇省中薬薬效与安全性評价重点実験室 南京210023) ,  Wang Aiyun (南京中医薬大学薬学院 南京210023;江蘇省中薬薬效与安全性評价重点実験室 南京210023) ,  Lu Yin (南京中医薬大学薬学院 南京210023;江蘇省中薬薬效与安全性評价重点実験室 南京210023;江蘇省中医薬防治腫瘤協同創新中心 南京210023)
資料名： Shijie Kexue Jishu-Zhong Yiyao Xiandaihua  (Shijie Kexue Jishu-Zhong Yiyao Xiandaihua)
巻： 19  号： 9  ページ： 1424-1429  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3606A  ISSN： 1674-3849  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 漢方薬の作用機序及び効果物質の解明は漢方薬の現代化過程を制限する主な障害である。現在、研究の対象は漢方薬の豊富度成分であり、研究の考え方は正の薬理学モデルであり、このモードは漢方薬の微量成分の研究を無視している。「遺伝的協同致死」は遺伝子間の相互作用関係であり、共同制御の生物効果は段数増幅(1000倍より大きい)である。遺伝協同研究モデルは抗腫瘍薬物開発において喜ばしい成績を得ている(PARP阻害剤の発見,化学療法薬の増効と減毒の組み合わせを含む臨床使用など)。同時に、漢方薬は環境ストレスに対抗する多種類の二次代謝産物であり、遺伝協同標的を合わせ、多成分の基礎を提供できる。さて,この研究モデルを微量活性成分の研究に利用できるか?「ターゲット-成分-効果」の逆の思考から出発し、遺伝協同のターゲットを明確にする上で、漢方薬の微量の弱効成分の効果のメカニズムについて研究を展開し、さらに潜在力の協同成分の組合せを発見した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  薬理学 ,  *漢方製剤 ,  相互作用 ,  二次代謝産物 ,  抗腫瘍薬 ,  微量成分 ,  *遺伝
準シソーラス用語： 潜在力 ,  有効成分 ,  環境ストレス ,  化学療法薬 ,  PARP阻害剤 ,  生物学的効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： micro-substance of Chinese medicine ,  synthetic lethality ,  environment stresses ,  reverse pharmacology ,  effective substance

分類 (1件)： 生薬一般  (GX06010Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 漢方薬 ,  メカニズム ,  研究 ,  協同 ,  物質 ,  基礎 ,  発見