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J-GLOBAL ID：201802250496973331   整理番号：18A0405863

ピリジンとイソシアニドに向けた高度にLewis酸性ジボラン(4)の反応性:boraalkeneピリジン錯体とオルト官能化ピリジン誘導体の生成【Powered by NICT】

Reactivity of highly Lewis acidic diborane(4) towards pyridine and isocyanide: formation of boraalkene-pyridine complex and ortho-functionalized pyridine derivatives

著者 (3件)： Katsuma Yuhei (Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Engineering, Chuo University, 1-13-27 Kasuga, Bunkyo-ku, 112-8551, Tokyo, Japan) ,  Asakawa Hiroki ,  Yamashita Makoto
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 9  号： 5  ページ： 1301-1310  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： XylNC(Xyl=2,6Me_2C_6H_3)およびピリジンとpinB(ピューロインドリンb)遺伝子BMes_2(pin=ピナコラート,Mes=2,4,6Me_3C_6H_2)の反応は,分子内電荷移動相互作用による強い色を示すことがピリジン配位boraalkeneが形成された。過剰のピリジンの存在下で,ピリジンのオルトC-H結合がキノイド化合物またはイソシアニド結合生成物を生成し選択的に官能化した。濃度効果,反応化学量論,および以前に報告されたDFT計算に基づいて,いくつかの転位反応を含む反応機構を提案した。本方法を用いて,置換ピリジン類およびN-複素環化合物は,対応する官能化誘導体が生成した。得られた生成物の一つの加水分解は,親ピリジンから二段階でアミノメチル化ピリジン誘導体を与えた。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 加水分解 ,  密度汎関数法 ,  化学量論 ,  *錯体 ,  アミノメチル化 ,  *反応性 ,  *官能化 ,  キノイド化合物 ,  相互作用 ,  転位反応 ,  反応機構 ,  *イソシアニド ,  *ピリジン類 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 分子内電荷移動 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： ピリジン

タイトルに関連する用語 (8件)： ピリジン ,  イソシアニド ,  Lewis酸性 ,  ジボラン ,  反応性 ,  錯体 ,  官能化 ,  ピリジン誘導体