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J-GLOBAL ID:201802250504129263   整理番号:18A0483111

非官能化とメルカプト官能化SBA-15メソポーラスシリカを用いた[Ru(η~ p シメン)Cl_2{Ph_2P(CH_2)_3SPhκP}]の送達:調製,特性評価およびin vitro研究【Powered by NICT】

Delivery of [Ru(η6-p-cymene)Cl2{Ph2P(CH2)3SPh-κP}] using unfunctionalized and mercapto functionalized SBA-15 mesoporous silica: Preparation, characterization and in vitro study
著者 (9件):
資料名:
巻: 180  ページ: 155-162  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0908A  ISSN: 0162-0134  CODEN: JIBID  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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SBA-15(サンタバーバラ非晶質15)メソ多孔性シリカとその官能化型(3-メルカプトプロピルトリエトキシシラン)SBA-15~SHは[Ru(η~-p-シメン)Cl_2{Ph_2P(CH_2)3SPhκP}]錯体の担体,[Ru]と表示として用いた。調製したメソ細孔性シリカナノ材料は,従来の方法によって特性化した。[Ru]複合体を含まない材料は黒色腫B16及びB16-F10細胞系に対する細胞毒性活性を示さなかった。一方,SBA-15[Ru]及びSBA-15~SH[Ru]のような[Ru]を含む材料は,試験したヒト腫瘍細胞株に対して非常に高い活性を示し,さらに同様の阻害可能性がある。SBA-15[Ru]及びSBA-15~SH[Ru]における[Ru]の負荷量によればIC_50値を用いて,試験に依存して1 2μMであり,[Ru]単独と比較して[Ru]を含むナノ材料の活性はin vitro3 6倍上昇した。しかし,アポトーシス誘導の機構は,これらの二種類のメソ多孔性シリカのための異なっていた。参照[Ru]化合物とSBA-15~SH[Ru]とは異なり,SBA-15[Ru]は高いカスパーゼ活性化を誘導する。細胞内レベルにおける薬物作用機序における不一致は,官能化の影響と薬物の有効性を示している。さらに,SBA-15[Ru]及びSBA-15~SH[Ru][Ru]と同様にはB16細胞株におけるオートファジー低下した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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無機化合物一般及び元素  ,  その他の触媒 

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