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J-GLOBAL ID：201802250598748623   整理番号：18A0465065

ヒト癌におけるDNAメチル化解析へのゲノムワイド解析法の比較【Powered by NICT】

Comparison of genome-wide analysis techniques to DNA methylation analysis in human cancer

著者 (12件)： Soozangar Narges (Liver and Gastrointestinal Diseases Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Soozangar Narges (Department of Molecular Medicine, Faculty of Advanced Medical Sciences,, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Soozangar Narges (Molecular Medicine Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Sadeghi Mohammad R. (Liver and Gastrointestinal Diseases Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Sadeghi Mohammad R. (Department of Molecular Medicine, Faculty of Advanced Medical Sciences,, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Jeddi Farhad (Liver and Gastrointestinal Diseases Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Jeddi Farhad (Department of Molecular Medicine, Faculty of Advanced Medical Sciences,, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Somi Mohammad H. (Liver and Gastrointestinal Diseases Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Somi Mohammad H. (Department of Molecular Medicine, Faculty of Advanced Medical Sciences,, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Shirmohamadi Masoud (Liver and Gastrointestinal Diseases Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Samadi Nasser (Department of Molecular Medicine, Faculty of Advanced Medical Sciences,, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Samadi Nasser (Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 233  号： 5  ページ： 3968-3981  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAメチル化は異常な遺伝子発現に特異的な関係を有するヒト癌で検出された最初の後成的修飾した。ここでDNAメチル化分析は後成的パターンは遺伝子発現レベルに影響を及ぼすかを説明した。腫瘍抑制因子遺伝子座における過剰メチル化は腫瘍抑制遺伝子サイレンシングによる腫瘍形成の増大をもたらす,CpG島(CGI)の全体的低メチル化は,複数の癌遺伝子のゲノム不安定性と異常な活性化が続いた。,ヒト腫瘍細胞の後成的サイレンシングあるいは活性化する遺伝子の特性化は,癌生物学の理解を向上させることができる。メチル化状態を評価するために適用した異なるゲノムワイド方法論。本稿でレビューしたこの評価のために種々の一般的に実施技術。ゲノムワイドDNAメチル化解析法と生物学的応用の手順,利点と欠点の比較記述,異なるメチル化研究のための適切な方法を選択することに情報を与えることを示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  遺伝子サイレンシング ,  癌遺伝子 ,  *ヒト ,  遺伝子発現 ,  腫瘍細胞 ,  *メチル化 ,  腫瘤形成
準シソーラス用語： 癌生物学 ,  ゲノム不安定性 ,  低メチル化 ,  CpGアイランド ,  腫瘍抑制 ,  腫瘍抑制因子 ,  *DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 癌 ,  DNAメチル化 ,  エピジェネティック ,  全ゲノム解析

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  癌 ,  DNAメチル化 ,  解析 ,  ゲノム ,  解析法