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J-GLOBAL ID：201802250725045793   整理番号：18A1157735

異遺伝子ハプロタイプ造血幹細胞移植後,シクロホスファミドによる若年型顆粒球性白血病の治療6例の報告【JST・京大機械翻訳】

Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with post-transplant cyclophosphamide in patients with juvenile myelomonocytic leukemia

著者 (5件)： Yue Yan (首都儿科研究所附属儿童医院 血液科,北京,100020) ,  Liu Rong (首都儿科研究所附属儿童医院 血液科,北京,100020) ,  Li Junhui (首都儿科研究所附属儿童医院 血液科,北京,100020) ,  Hu Tao (首都儿科研究所附属儿童医院 血液科,北京,100020) ,  Shi Xiaodong (首都儿科研究所附属儿童医院 血液科,北京,100020)
資料名： Zhongguo Yi Kan  (Zhongguo Yi Kan)
巻： 53  号： 2  ページ： 192-197  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3654A  ISSN： 1008-1070  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】若年性骨髄球性白血病(juvenilemyelomonocyticleukemia)の治療のための改良シクロホスファミド系の同種造血幹細胞移植の効果を調査した。方法:当病院の6例の確定診断されたJMML患児、男性3例、女性3例、すべての患児は移植前に1回の脱メチル化薬物治療を受けた。移植片対宿主病予防(graft-versus-hostdisease,GVHD)方案:結果5例の患者に造血幹細胞を移植し、そのうち1例は移植6カ月後に再発、死亡し、残りの4例は今まで病気の生存がなく、他の1例は原発性植入失敗、血象は自己回復し、現在病気の生存はなかった。移植前の疾患負荷、携帯遺伝子の突然変異状況及びIIIV度急性移植片対宿主病(acutegraft-versus-hostdisease)。aGVHDの発生は,JMMLの再発率および無病生存率と関連があった。移植前の脱メチル化治療方案は単純な前処理方案より優れる。HLA一致度は総生存率と無病生存率に影響しなかった。移植年齢(>2歳)、移植前の血小板数<40×109/L及びPTPN11遺伝子突然変異は移植再発率に重要な影響がある。後置シクロホスファミドの体内で活性化Tリンパ細胞のGVHD予防方案を取り除き、移植した後、迅速に免疫抑制剤を撤去でき、移植後の免疫機能の再建に有利である。結論:異種遺伝子ハプロタイプ造血幹細胞移植とシクロホスファミドの併用はJMML治療の有効な方法であるが、大口の病例は更に実証する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  移植片対宿主病 ,  男性 ,  *造血幹細胞 ,  *治療法 ,  患者 ,  生存率 ,  *造血幹細胞移植 ,  薬物療法 ,  突然変異 ,  免疫抑制薬 ,  *ハプロタイプ ,  アミン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物
準シソーラス用語： 同種造血幹細胞移植 ,  *若年 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Juvenile myelomonocytic leukemia ,  Allogeneitic stem cell transplantation ,  Posttransplant cyclophosphamide

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

物質索引 (1件)： シクロホスファミド

タイトルに関連する用語 (8件)： 遺伝子 ,  ハプロタイプ ,  造血幹細胞移植 ,  シクロホスファミド ,  若年 ,  顆粒球性白血病 ,  治療 ,  報告