急性刺激はin vivoで持続し,増強されたエフェクター機能を示すTIM-3発現Tヘルパー1型CD4 T細胞を生成する【JST・京大機械翻訳】

Gorman Jacob V.; Colgan John D.; Colgan John D.; Colgan John D.

文献

J-GLOBAL ID：201802250980191465 整理番号：18A1188922

急性刺激はin vivoで持続し,増強されたエフェクター機能を示すTIM-3発現Tヘルパー1型CD4 T細胞を生成する【JST・京大機械翻訳】

Acute stimulation generates Tim-3-expressing T helper type 1 CD4 T cells that persist in vivo and show enhanced effector function

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巻： 154 号： 3 ページ： 418-433 発行年： 2018年
JST資料番号： H0768A ISSN： 0019-2805 CODEN： IMMUAM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

T細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン3(Tim-3)は,Tヘルパー1型(Th1)エフェクターCD4 T細胞により発現される表面受容体であり,細胞内病原体に対する防御に重要であり,自己免疫疾患に関わっている。以前の研究は,Tim-3発現がTh1細胞をアポトーシスにより感受性にし,また慢性刺激により生じる機能的に障害されたT細胞を標識することを示した。しかし,他の研究はTim-3発現Th1細胞が必ずしもこれらの性質を持たないことを示唆した。Tim-3とTh1細胞機能の間の関係をさらに明らかにするため,in vitroでの短い刺激またはin vivoでの急性ウイルス感染に反応してTim-3を発現するTh1細胞の特性を分析した。予想されたように,培養CD4 T細胞はTh1分化時にTim-3を発現し始め,二次刺激は分離され,さらに分析されたTim-3-およびTim-3+画分を生成した。ナイーブマウスに注入したとき,Tim-3+細胞はTim-3を下方制御し,Tim-3細胞と比較して等しく生存した。さらに,Tim-3-およびTim-3+Th1細胞は,その後リンパ球性絨毛髄膜炎ウイルス(LCMV)に感染したナイーブマウスに移されたとき,類似の機能的応答を有した。T細胞受容体刺激後にTim-3を発現した培養Th1細胞は,それらのTim-3-対応物よりもTh1サイトカインを発現する能力が高く,CD4 T細胞機能を調節する遺伝子の差次的発現を示した。これら所見と一致して,LCMV感染に反応して生じるTim-3+Th1細胞は,Tim-3-細胞と比較して,エフェクター機能を増強した。これらの結果は,急性刺激に応答するTh1細胞によるTim-3発現が機能的に機能的であり,サイトカインを産生する能力を増強する細胞を標識できることを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般

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