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J-GLOBAL ID：201802251197038541   整理番号：18A0336886

5-チオ-D-グルコースと6-チオ-D-フルクトピラノースとその遺伝毒性効果による癌細胞におけるDNA損傷の酸化誘導第3部【Powered by NICT】

The oxidative induction of DNA lesions in cancer cells by 5-thio-d-glucose and 6-thio-d-fructopyranose and their genotoxic effects. Part 3

著者 (5件)： Czubatka-Bienkowska Anna (Department of Molecular Genetics, University of Lodz, Lodz 90-236, Poland) ,  Macieja Anna (Department of Molecular Genetics, University of Lodz, Lodz 90-236, Poland) ,  Sarnik Joanna (Department of Molecular Genetics, University of Lodz, Lodz 90-236, Poland) ,  Witczak Zbigniew J. (Department of Pharmaceutical Sciences, Nesbitt School of Pharmacy, Wilkes University, 84 W. South Street, Wilkes-Barre, USA) ,  Poplawski Tomasz (Department of Molecular Genetics, University of Lodz, Lodz 90-236, Poland)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 27  号： 5  ページ： 1210-1214  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チオ糖は癌細胞増殖の強力な阻害剤として記述されているが作用の詳細な機構は不明のままである。ここでは,HeLa細胞株におけるその抗癌作用の機構を調べた。二チオ糖:5-チオ-D-グルコース(FCP1)と6-チオ-β-D-フルクトピラノース(FCP2)を調べた。FCP1だけでなくFCP2は癌細胞において酸化的DNA損傷を誘発することは明らかと細胞ROSのレベルを増加させることを観測した。スピントラップと抗酸化剤はFCPにより誘導されたDNA損傷のレベルを低下させた。FCPも酸化ストレス遺伝子発現の有意な変化を誘導した。,ROS発生はFCPによる増加したNOX5発現と相関していると仮定した。低グルコース環境でHeLa細胞のためのFCPのより高い細胞毒性と遺伝毒性はグルコース代謝におけるそれらの役割を示唆した。データはチオ糖は癌治療のための薬物選択肢となる可能性があるが,そのような施業は更なる研究が必要であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 酸化ストレス ,  細胞毒性 ,  *酸化 ,  *DNA損傷 ,  HeLa細胞 ,  チオ糖 ,  スピントラップ ,  *腫瘍細胞 ,  *遺伝毒性 ,  遺伝子発現 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 癌治療 ,  グルコース代謝 ,  抗酸化剤 ,  酸化的DNA損傷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 機能CARB薬理作用団 ,  5-チオ-D-グルコース ,  6-チオ-D-フルクトピラノース ,  酸化ストレス ,  DNA損傷

分類 (2件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： 5-チオ-D-グルコース ,  遺伝 ,  毒性効果 ,  癌細胞 ,  DNA損傷 ,  酸化 ,  誘導