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J-GLOBAL ID：201802251243394158   整理番号：18A0403991

甲状腺機能の遺伝学【Powered by NICT】

Genetics of thyroid function

著者 (3件)： Medici Marco (Department of Internal Medicine and Rotterdam Thyroid Center, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands) ,  Visser Theo J. (Department of Internal Medicine and Rotterdam Thyroid Center, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands) ,  Peeters Robin P. (Department of Internal Medicine and Rotterdam Thyroid Center, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands)
資料名： Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism  (Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism)
巻： 31  号： 2  ページ： 129-142  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2170A  ISSN： 1521-690X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近の研究は,無症候性甲状腺機能不全および正常範囲内の甲状腺機能の変化を含む,甲状腺機能の微妙な変化は,病的状態および死亡率と関係していることを示した。血清TSHおよびFT4レベルの個体間変動の40 65%は遺伝的因子により決定されることを推定した。これらの因子を同定するために,種々の連鎖および候補遺伝子の研究は過去,少数の遺伝子を同定した,を行った。過去10年間で,ゲノムワイド関連研究は,多くの新しい遺伝子を同定したが,最近の全ゲノム配列決定の努力も効果的であることが証明されている。本レビューでは,これらの研究の系統的概観,強みと限界を提供する。は,近い将来における甲状腺機能の遺伝学的基礎を明らかにする新しい手法と同様に,甲状腺疾患患者の管理をパーソナライズにおけるこれらの遺伝的マーカーの使用の可能性を議論した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝学 ,  血清 ,  甲状腺機能低下症 ,  *遺伝 ,  患者 ,  死亡率 ,  遺伝子 ,  甲状腺疾患
準シソーラス用語： 遺伝子マーカ ,  ゲノム配列 ,  候補遺伝子 ,  遊離チロキシン ,  病的状態 ,  *甲状腺機能 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 甲状腺機能 ,  HPT軸 ,  遺伝子 ,  ゲノムワイド関連 ,  全ゲノム配列決定

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (2件)： 甲状腺機能 ,  遺伝学