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J-GLOBAL ID：201802251309550210   整理番号：18A1293253

HTLV-1はウイルス持続性と感染に対するT細胞を変化させる【JST・京大機械翻訳】

HTLV-1 Alters T Cells for Viral Persistence and Transmission

著者 (3件)： Tanaka Azusa (Department of Drug Discovery Medicine, Graduate School of Medicine, Kyoto University) ,  Matsuoka Masao (Department of Hematology, Rheumatology and Infectious Diseases, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University) ,  Matsuoka Masao (Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 9  ページ： 461  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 成人T細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)は成人T細胞白血病-リンパ腫(ATL)と慢性炎症性疾患の原因物質として発見された最初のレトロウイルスであった。TaxとHTLV-1bZIP因子(HBZ)の2つのウイルス因子はATLの白血病発生に関与していると考えられている。税発現は,プロモーター領域におけるDNAメチル化,税遺伝子への遺伝的変化,およびすべてのATL症例の約半分における5′長末端反復(LTR)の欠失のためにしばしば失われる。一方,HBZはすべてのATL症例で発現する。HBZは蛋白質型とmRNA型の両方で機能することが知られており,両方の型はHTLV-1の発癌過程において重要な役割を果たしている。HBZ蛋白質は,p300/CBP,Foxp3およびFoxo3aを含むいくつかの宿主細胞蛋白質との相互作用を介して,アポトーシスの抑制,増殖の促進および抗ウイルス活性の障害を含む種々の機能を有する。これらの機能は宿主T細胞の転写プロファイリングを劇的に修飾する。HBZ mRNAはT細胞増殖と生存性も促進する。HBZはT細胞をCCR4+TIGIT+CD4+エフェクタ/記憶T細胞に変化させた。このユニークな免疫表現型は,T細胞を種々の器官および組織に移動させ,in vivoで生存させることを可能にする。本レビューにおいて,HBZはHBZと税に関する最近の新しい知見に基づいてHTLV-1病原性に寄与する宿主T細胞の転写ネットワークと免疫系をどのようにしているかを要約した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 成人T細胞白血病 ,  病原性 ,  プロモーター領域 ,  mRNA ,  発癌 ,  エフェクタ ,  *T細胞 ,  *HTLV1 ,  遺伝 ,  相互作用 ,  制御性T細胞 ,  タンパク質 ,  抗ウイルス作用
準シソーラス用語： FoxP3 ,  DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： HTLV-1 ,  HBZ ,  税 ,  ウイルス発癌 ,  調節性T細胞

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (4件)： HTLV-1 ,  ウイルス持続 ,  感染 ,  T細胞