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J-GLOBAL ID:201802251353570464   整理番号:18A1800590

長鎖非コードRNA-ENST0000434223はWnt/βカテニンシグナル伝達経路を介して胃癌細胞における腫瘍進行を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Long non-coding RNA-ENST00000434223 suppresses tumor progression in gastric cancer cells through the Wnt/β-catenin signaling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 120  号: PA  ページ: 491-501  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0898A  ISSN: 0141-8130  CODEN: IJBMDR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胃癌(GC)は胃のライニングから発達する。本研究では,胃癌(GC)細胞に及ぼす長い非コードRNA-ENST00000434223(lncRNA ENST00000434223)の効果を調査することを目的とした。GC患者から104個のGC組織と傍癌組織を採取し,ENST00000034223,Wnt2b,β-カテニン,サイクリンD1,E-カドヘリン,N-カドヘリン,ビメンチン,およびカタツムリの発現を評価した。細胞の形態学的変化を倒立顕微鏡を用いて評価し,Bcl-2,Baxおよびカスパーゼ-3の発現を調べた。Wnt2b,β-カテニン,サイクリンD1,N-カドヘリン,ビメンチン,およびカタツムリの発現はGC組織で増加したが,ENST00000434223とE-カドヘリンの発現は減少したことを見出した。SGC-7901細胞は密接に配列しており,Wnt2b,β-カテニン,サイクリンD1,N-カドヘリン,ビメンチン,カタツムリおよびBcl-2の発現は増加したが,ENST00000434223,E-カドヘリン,Baxおよびカスパーゼ-3の発現は減少した。さらに,アポトーシスの比率は減少して,細胞増殖,浸潤と移動は,ENST00000434223のダウンレギュレーションに反応して増加した。対照的に,ENST00000434223のアップレギュレーションはMKN-45細胞において反対の効果を示した。本研究の結果は,lncRNA ENST00000434223の介入標的化による胃癌の治療のための有望な実験的基礎を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 

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