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J-GLOBAL ID:201802251358722086   整理番号:18A1382738

ナトリウム-グルコース共輸送体2阻害剤と糖尿病性ケトアシドーシスのリスク;病態生理から臨床診療まで【JST・京大機械翻訳】

Sodium-glucose Cotransporter 2 Inhibitors and the Risk of Diabetic Ketoacidosis; from Pathophysiology to Clinical Practice
著者 (8件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 139-146  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3554A  ISSN: 1871-529X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:SGLT-2阻害剤は,最近T2DM患者の治療に承認された新しいクラスの抗糖尿病薬である。それらの心臓保護および腎保護作用は,代謝パラメータに対するそれらの有益な効果と共に,それらを魅力的な治療選択肢にする。2015年以来,米国FDAがSGLT-2阻害剤投与の設定におけるeuDKAのリスク増加に関する警告を発行したとき,この新しいクラスと糖尿病の主要代謝合併症の間の直接的関係に関する詳細な議論がまだ進行中である。目的:真性DKAの発症に有利な臨床背景を理解するために,T1DMとT2DM患者の両方において,SGLT-2阻害剤とeuDKAを関連させる基礎的病態生理学,および臨床データを提示すること。【方法】:著者らは,臨床診療におけるSGLT-2阻害剤と糖尿病性ケトアシドーシスのイベント,主に血糖値との関連に関する関連文献の包括的研究を行った。結果:無作為化比較試験,メタ分析,症例シリーズおよび症例報告は,この可能な関係,euDKAを好む背景,および病態生理学的機構の仲介を明らかにした。T1DM患者において,SGLT-2阻害剤のオフラベル使用により,またはT2DMと誤診された患者において多くのeudKAイベントが発生し,実際にLADAを患っていた。【結論】SGLT-2阻害剤は確かにeuDKAに素因を与えるが,ある種の沈殿因子が通常背景に認識されると,DKAはSGLT-2阻害剤の不在下でも発生する。さらなる研究は,euDKAの原因因子としてSGLT-2阻害剤を確立するか否かについて必要である。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  代謝異常・栄養性疾患の診断  ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究 

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