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J-GLOBAL ID：201802251464008791   整理番号：18A0352742

CCl_4誘導肝線維症における成長因子受容体結合2の役割【Powered by NICT】

Role of growth factor receptor-bound 2 in CCl₄-induced hepatic fibrosis

著者 (10件)： Ge Shanfei (Department of Infectious Disease, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China) ,  Xiong Ying (Department of Infectious Disease, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China) ,  Wu Xiaoping (Department of Infectious Disease, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China) ,  Xie Jianping (Department of Infectious Disease, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China) ,  Liu Fei (Department of Infectious Disease, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China) ,  He Jinni (Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, China) ,  Xiang Tianxing (Department of Infectious Disease, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China) ,  Cheng Na (Department of Infectious Disease, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China) ,  Lai Lingling (Department of Infectious Disease, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China) ,  Zhong Yuanbin (Department of Infectious Disease, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 92  ページ： 942-951  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 成長因子受容体結合2(GRB2)は,増殖および分化を含む細胞機能の調節に重要な役割を果たしており,著者らは以前にH SC(HSC)増殖を促進するとしてGRB2を同定した。しかし,肝線維症におけるGRB2の調節に関与する基礎となるメカニズムは不明である。本研究では,肝線維症におけるGRB2の機能を試験した。肝線維症はラットにおける3mL/kgの用量で皮下CCl_4投与により誘導された。ラットH SC細胞系HSC-T6はCCK-8およびBrdU取込法による増殖研究のための培養した。GRB2,HMGB1,PI3K/AKT,COL1A1とα-SMAのレベルは,ウェスタンブロットまたはリアルタイムPCRによって分析した。GRB2とHMGB1の発現は,COL1A1とα-SMAのアップレギュレーションを伴う肝線維症ラットの肝臓組織で明らかに増加したことを示した。培養H SCsにおいて,外因性H MGB1の適用はGRB2発現とPI3K/AKTリン酸化のアップレギュレーションと付随して細胞増殖と細胞増殖速度を誘導した。HSCのHMGB1増殖とCOL1A1とα-SMAのアップレギュレーションの影響はGRB2siRNAにより消失した。HSCのHMGB1増殖とCOL1A1とα-SMAのアップレギュレーションはLY294002,PI3K阻害剤の阻害剤の存在下で逆転した。これらの知見は,GRB2は,HSCの機能を調節することによりCCl_4誘導肝線維症において重要な役割を果たしていることを示唆し,HMGB1によって誘導されるGRB2のアップレギュレーションは,PI3K/AKT経路を介して仲介される。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： リン酸化 ,  培養 ,  リアルタイムPCR法 ,  投与 ,  アップレギュレーション ,  *肝線維症 ,  細胞増殖
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  PI3K阻害剤 ,  HMGB1蛋白質 ,  αSMA ,  細胞株 ,  細胞機能 ,  *成長因子受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： GRB2 ,  HMGB1 ,  PI3K/AKT ,  肝線維症

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (4件)： 誘導 ,  肝線維症 ,  成長因子受容体 ,  役割