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J-GLOBAL ID：201802251609351724   整理番号：18A1292801

細胞増殖と癌におけるエストロゲン受容体αの新しい役割:予想される非折畳み蛋白質応答の活性化【JST・京大機械翻訳】

A New Role for Estrogen Receptor α in Cell Proliferation and Cancer: Activating the Anticipatory Unfolded Protein Response

著者 (4件)： Livezey Mara (Department of Biochemistry, University of Illinois) ,  Kim Ji Eun (Department of Biochemistry, University of Illinois) ,  Shapiro David J. (Department of Biochemistry, University of Illinois) ,  Shapiro David J. (Center for Cancer Research, University of Illinois)
資料名： Frontiers in Endocrinology (Web)  (Frontiers in Endocrinology (Web))
巻： 9  ページ： 325  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7068A  ISSN： 1664-2392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞は,小胞体(EnR)ストレスセンサ,非折畳み蛋白質応答(UPR)を活性化することにより,非折畳みまたはミスフォールド蛋白質の蓄積を含む種々のストレスに反応する。UPRは高度に保存され,蛋白質折畳み品質制御とホメオスタシスの維持に重要な役割を果たしている。UPR活性化の古典的反応性モードと対照的に,最近の研究はホルモン活性化予想UPRを記述する。この経路において,エストロゲン(E_2),上皮成長因子および血管内皮成長因子のような有糸分裂ホルモンは,細胞増殖に対する蛋白質折畳み能の増加に対する将来の必要性の予想においてUPRを急速に活性化する。ここでは,E_2-エストロゲン受容体α(ERα)作用の最近明らかになった経路に焦点を当てた。特に,予想UPR経路の急速な活性化は,E_2-ERα調節転写プログラムのその後の活性化に必須である。さらに,診断時のUPRの活性化はERα陽性乳癌における強力な予後マーカーである。さらに,エストロゲン非依存性を付与し,転移性乳癌において一般的なERα変異を含む細胞において,UPRは構成的に活性化され,抗エストロゲン抵抗性と関連している。予想UPRの致死的ERα依存性過剰活性化は,新しいクラスの小分子ERα生体調節因子により利用される有望な治療法を示す。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 小胞体 ,  ホルモン ,  品質管理 ,  ホメオスタシス ,  小分子 ,  変異 ,  *タンパク質 ,  抗エストロゲン ,  *細胞増殖 ,  *デコンボリューション ,  有糸分裂 ,  治療法 ,  乳房腫瘍 ,  VEGF
準シソーラス用語： *エストロゲン受容体α , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： エストロゲン ,  エストロゲン受容体α ,  迅速な核外シグナル伝達 ,  非折畳み蛋白質応答 ,  カルシウム ,  乳癌 ,  癌治療

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 細胞増殖 ,  癌 ,  エストロゲン受容体α ,  役割 ,  予想 ,  非折畳み蛋白質応答 ,  活性化