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J-GLOBAL ID：201802251678373625   整理番号：18A1350727

天然糖類による分子間鋳型化後のアルケニル側鎖を持つピリジン-アセチレン-フェノールオリゴマのメタセシスに基づくステープリング【JST・京大機械翻訳】

Metathesis-Based Stapling of a Pyridine-Acetylene-Phenol Oligomer Having Alkenyl Side Chains after Intermolecular Templation by Native Saccharides

著者 (5件)： Abe Hajime (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Sugitani 2630, 930-0194, Toyama, Japan) ,  Abe Hajime (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Himeji Dokkyo University, Kami-ono 7-2-1, 670-8524, Himeji, Hyogo, Japan) ,  Sato Chihiro (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Sugitani 2630, 930-0194, Toyama, Japan) ,  Ohishi Yuki (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Sugitani 2630, 930-0194, Toyama, Japan) ,  Inouye Masahiko (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, Sugitani 2630, 930-0194, Toyama, Japan)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2018  号： 24  ページ： 3131-3138  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非単量体(ピリジン-アセチレン-フェノール-アセチレン)_4-ピリジンオリゴマは,固体-液体抽出法により関連するD-グルコースのようなヘキソースとの分子間鋳型化により螺旋構造を形成した。第2世代Grubbs触媒によるその後の処理により,ピリジン単位上の4つの3-ブテニルオキシ側鎖間の二重架橋によりヘリックスが形成された。ステープリングは,テンプレートなしで決して進行しなかった。得られた二重架橋ヘリックスは,DCE溶液中でのオクチルヘキソシドとの強い結合だけでなく,天然ヘキソースの有機相への固液抽出によっても,典型的なCotton効果を示すために非対称化できた。二重架橋ヘリックスのキラル記憶効果を,等モルd-及びL-グルコシドを用いたゲスト交換により研究し,ヘリックスのラセミ化の半時間を1分と推定した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 旋光分散 ,  ヘリックス構造 ,  ラセミ化 ,  ヘキソース ,  非対称性 ,  固液抽出 ,  *メタセシス ,  *側鎖 ,  記憶効果 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： キラリティ ,  有機相 ,  Grubbs触媒 ,  *ステープリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヘリカル構造 ,  ホスト-ゲスト系 ,  テンプレート合成 ,  炭水化物 ,  キラリティー

分類 (3件)： 分子の立体配置・配座  (BH05022J) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  ペプチド  (CF10080G)

物質索引 (1件)： ピリジン

タイトルに関連する用語 (9件)： 糖類 ,  鋳型 ,  側鎖 ,  ピリジン ,  アセチレン ,  フェノール ,  オリゴマ ,  メタセシス ,  ステープリング