文献

J-GLOBAL ID：201802251887871263   整理番号：18A0133985

低温電子顕微鏡により決定された近原子分解ウイルスカプシド構造の急速な増加【Powered by NICT】

Rapid increase of near atomic resolution virus capsid structures determined by cryo-electron microscopy

著者 (2件)： Ho Phuong T. (Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Reddy Vijay S. (Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA)
資料名： Journal of Structural Biology  (Journal of Structural Biology)
巻： 201  号： 1  ページ： 1-4  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0838A  ISSN： 1047-8477  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 電子顕微鏡,検出器だけでなく,画像処理と再構成ソフトウェアにおける最近の技術進歩により,近傍の原子分解能での生体分子の構造決定のための単一粒子低温電子顕微鏡(cryo-EM)隆起をもたらした。これはウイルスカプシド,リボソーム,及び他の大きな集合体,低温電子顕微鏡法による構造研究のための理想的な試験片されたにとって特に真実されてきた。構造決定法のウイルス構造の時系列メタデータ,構造の分解能,およびウイルス粒子の大きさの解析は,2010年以来原子分解能近くで低温電子顕微鏡によって決定されたウイルス構造の急速な増加を明らかにした。添加では,データはX線結晶学によって決定されたウイルス粒子の解像度の中央値(~3.0Å)とサイズ(直径~310.0Å)を浮き彫りにするこのような限界はcryo-EM構造,508Åの直径の中央値を有するに対しては存在しない。注目すべきことに,過去四年間のcryo-EMウイルス構造は3.9Åの解像度の中央値を有していた。最小の試料要件と共に,回折品質の結晶を必要としない,結晶構造の類似した分解能を達成することが可能な低温EMを現在および将来のウイルスカプシド構造決定のための選択の方法。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 凝集体 ,  結晶構造 ,  *カプシド ,  画像処理 ,  中央値 ,  再構成 ,  *低温 ,  ビリオン ,  ウイルス構成体 ,  分解能 ,  *電子顕微鏡
準シソーラス用語： 構造決定 ,  生体分子 ,  原子分解能 ,  *低温電子顕微鏡 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 低温電子顕微鏡観察 ,  Cryo-EM ,  X線結晶学 ,  ウイルス構造 ,  カプシド構造

分類 (2件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  生体の顕微鏡観察法  (EA03050C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 低温電子顕微鏡 ,  原子 ,  分解 ,  ウイルスカプシド