抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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著者らは,目標を検出した直後,または直後の行動を保持することによって,目標に到達した。各時間において,これらの行動の一つを,他を抑制することにより選択した。脳がこれらの拮抗作用をどのように制御するかは,大脳基底核(BG)の出力,黒質部分網(SNr)が,強い抑制出力を上丘(SC)に送ることにより拮抗的な眼球運動信号を抑制するという仮説を立てた。この仮説を試験するために,著者らは2種類のサッカード作業を実行するためにサルを訓練した:即時(視覚誘導)と遅延(視覚的にwith開催されているが記憶誘導)サッカード作業。両タスクにおいて,ゴール到達動機付けのレベルを修正するために,一方向報酬(1dR)手順を適用した。著者らは,SCからSCに投射されたSNrニューロンを,SCからのそれらの逆行性活性化によって同定した。両側でSCを刺激するSNrニューロンが同側SC(ipsiSC)に投射し,対側SC(禁忌SC)に投射することは拮抗機能を持つ可能性がある。最初に,著者らは,ipsiSC投射ニューロンが,対照SC投射ニューロンより約10倍多いことを見出した。より重要なことに,SNrニューロンを投影することは,別々に即時および遅延サッカードを制御する2つのグループに大別された。即時型SNrニューロンは視覚および記憶-1DR課題の両方で対側の視覚標的により明らかに阻害された。阻害はSCニューロンを阻害し,対側標的へのサッカードを促進する。これは視覚-1DRタスクにおいて目標指向であるが,記憶-1DRタスクにおいては誤っている。対照的に,遅延型SNrニューロンは視覚標的(特に対側)により励起される傾向があり,それは標的への即時サッカードを抑制する。代わりに,それらは対側に向けられた遅延(記憶誘導)サッカードの前に阻害され,サッカードを促進する。それらのいくつかは同側標的へのサッカードに寄与するかもしれないが,ContraSC投射SNrニューロンは,グループ化された特徴なしでより可変であった。最後に,報酬が期待されるとき,いくつかのipsiSC投射SNrニューロンがより強く阻害されることを見出した。これはサッカード反応時間の短縮と関連していた。しかし,多くのSNrニューロンは報酬期待効果を示さなかった。これらの結果は,2つの別々の眼球運動回路がBGに存在することを示唆しており,両者とも目標指向の行動に寄与するが,異なる時間的状況においても寄与している。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
