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J-GLOBAL ID:201802252047750713   整理番号:18A1799298

Kasabach-Merritt現象を合併した乳児房状血管腫の転帰に関する後ろ向き研究【JST・京大機械翻訳】

Retrospective study on the outcomes of infantile tufted angioma complicated by Kasabach-Merritt Phenomenon
著者 (9件):
資料名:
巻: 486  ページ: 199-204  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0758A  ISSN: 0009-8981  CODEN: CCATAR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Kasabach-Merritt Phenomenon(KMP)によって複雑化された小児腫瘍性血管腫(TA)の臨床的特徴と治療を分析する。KMPを合併したTAと診断された13名の患者の臨床データと追跡データについて,遡及的分析を行った。平均年齢5.7か月(範囲,29日~1歳)の5人の男性と8人の女性患者を2009年1月と2012年6月の間に手術で治療した。病変の大きさと位置および血小板減少の程度に従って,完全または亜全摘術を施行した。追跡期間の中央値は3.4年(範囲,1.7年~5.2年)であった。治療成績は,血小板数と病変サイズによって評価した。KMPの治療的治療は,正常な止血の回復と腫瘍細胞の除去として定義される。12人の患者は治療的治療を達成し,1人は手術後に多臓器不全で死亡した。10名の患者は完全切除を受け,3名の患者は不完全切除を受けた。血小板数,ヘモグロビンおよび血液凝固は,完全切除手術後1~3日および1~2週間以内にそれぞれ正常レベルに回復した。亜全摘術を受けた3名の患者のうちの1名は死亡した。他の2名の患者では,血小板数は時間とともに変動したが,60×10~9/L以上に留まり,術前レベルよりも有意に高かった。術後3~6か月の連続投与後,残存病変はゆっくり消失した。KMPを合併したTA患者の早期外科的治療は,有意に高い治癒率をもたらし,薬物の副作用を減少させた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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循環系の腫よう  ,  小児科の治療  ,  臨床腫よう学一般 

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