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J-GLOBAL ID:201802252142082416   整理番号:18A0236748

骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍におけるアザシチジンとの併用におけるルクソリチニブの第II相試験【Powered by NICT】

A phase II trial of ruxolitinib in combination with azacytidine in myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasms
著者 (23件):
資料名:
巻: 93  号:ページ: 277-285  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0721B  ISSN: 0361-8609  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ルクソリチニブとアザシチジン骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍(MDS/MPNs)の異なる疾患症状を標的とする。MDS/MPN患者は最初にルクソリチニブB ID(血小板数に基づく用量)を受け,最初の3サイクルで28日サイクルで連続的に。アザシチジン25mg~2(日1 5)静脈内または皮下は各サイクルからサイクル4に加えられることを推奨し,病害防除のための75mg~2(1 5日)に増加した。アザシチジンは周期4よりも早くおよび/または急速に増殖性疾患患者における高用量かまたは上昇した芽球を開始することができた。三十五例の患者の治療(MDS/MPN U, n=14; CMML, n=17; aCML, n=4),15.2か月(範囲,1.0 41.5)の追跡期間中央値であった。全患者はMDS/MPN(ICP MDS/MPN)のための応答基準の2015国際コンソーシアム提案により評価し,20(57%)から回答を得た。九患者(45%)はアザシチジンの添加後に応答した。24週間で触知可能なひ腫の50%以上の減少が9/14(64%)患者で認められた。応答者はより頻繁にJAK2変異(P=.02)であり,非応答者と比較してひ腫(P=.03)有していた。新しい開始グレード3/4貧血と血小板減少症は18(51%)と19(54%)人の患者で生じたが,わずか1(3%)患者における治療中止を必要とした。MDS/MPN Uを有する患者は,CMMLとaCML(26.5対15.1対8か月;P=.034)と比較してより良好な生存期間中央値であった。ルクソリチニブとアザシチジンの併用はMDS/MPN患者における57%のICP MDS/MPN応答速度で良好に許容した。生存利点はMDS/MPN U患者において最も顕著であった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
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