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J-GLOBAL ID：201802252213669194   整理番号：18A0153615

マクロファージRAW264.7細胞における二酸化チタンナノ粒子の調節におけるmiR 350の分子機構【Powered by NICT】

Molecular mechanism for miR-350 in regulating of titanium dioxide nanoparticles in macrophage RAW264.7 cells

著者 (7件)： Sui Jing (Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China) ,  Fu Yanyun (Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China) ,  Zhang Yanqiu (Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China) ,  Ma Shumei (Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China) ,  Yin Lihong (Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China) ,  Pu Yuepu (Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China) ,  Liang Geyu (Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China)
資料名： Chemico-Biological Interactions  (Chemico-Biological Interactions)
巻： 280  ページ： 77-85  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0058B  ISSN： 0009-2797  CODEN： CBINA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,RAW264.7細胞へTiO_2ナノ粒子(ナノTiO_2)の細胞毒性の調節におけるマイクロRNA(miRNA)の役割を調べた。RAW264.7細胞を24時間(miRNA解析のための)0および100μg/mlナノTiO_2で処理した。差次的に発現したmiRNAはIllumina社のHiSeq2000配列決定を用いて検出した。バイオインフォマティクス解析により,miR 350は複数のシグナル伝達経路,MAPKシグナル伝達経路,NF-κBシグナル伝達経路とアポトーシスを含む重要な役割を果たすことが分かった。miR 350機能を特性化するために,miR 350類似体はRAW264.7細胞にトランスフェクトした24であった。MTTとフローサイトメトリーは細胞増殖,アポトーシス及び細胞周期(繰返し)を検出した。QRT-PCR,ウェスタンブロット法及びルシフェラーゼ分析は,推定される標的遺伝子PIK3R3の発現を検出するために適用した。結果は,miRNAプロファイルは差次的に調節することを示した。miR 350模倣群のアポトーシス率は陰性対照群(p<.05)より有意に高かった。細胞増殖,細胞周期は処理と陰性対照群間で有意差を示さなかった。陰性対照と比較して,PIK3R3の蛋白質レベルは有意に減少した(p<.05),PIK3R3の3′UTR構築物の発現は,miR 350模倣群で減少した(p<.05)した。miRNAの発現は,ナノTiO_2に曝露された後に変化し,生物学的機能とターゲット遺伝子はmiR 350はPIK3R3遺伝子の負の調節を介してRAW264.7細胞のアポトーシスを促進する可能性がある。著者らの結果は,毒性のさらなる理解とナノTiO_2曝露の可能な機構のための基礎を提供することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ルシフェラーゼ ,  フローサイトメトリー ,  細胞毒性 ,  アポトーシス ,  遺伝子 ,  細胞増殖 ,  生物活性 ,  *ナノ粒子 ,  *RAW264.7細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  細胞周期 ,  NFκB ,  *マクロファージ
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ナノTiO_2 ,  miRNAプロファイル ,  Cytotoxicity ,  miR 350 ,  PIK3R3

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  医用素材  (GA05040H) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： マクロファージ ,  細胞 ,  酸化チタンナノ粒子 ,  調節 ,  MIR ,  分子機構