パーキンソン病のロテノン誘発細胞モデルにおける新しい生体分子情報【Powered by NICT】

Lin D.; Liang Y.; Zheng D.; Chen Y.; Jing X.; Lei M.; Zeng Z.; Zhou T.; Wu X.; Peng S.; Huang K.; Yang L.; Xiao S.; Liu J.; Tao E.; Tao E.

文献

J-GLOBAL ID：201802252221046547 整理番号：18A0486557

パーキンソン病のロテノン誘発細胞モデルにおける新しい生体分子情報【Powered by NICT】

Novel biomolecular information in rotenone-induced cellular model of Parkinson’s disease

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資料名：
巻： 647 ページ： 244-260 発行年： 2018年
JST資料番号： E0701B ISSN： 0378-1119 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

パーキンソン病(PD)における顕著な病原性遺伝子または分子病理学的プロセスを明らかにするために,著者らはロテノンにより誘導される細胞PDモデルにマイクロアレイ分析を採用した。対照群と比較して,2174の遺伝子は特定の基準によるロテノン誘導群で異なって発現していることをスクリーニングした。GO解析および経路解析は細胞周期,アポトーシス過程,オルガネラ融合,ミトコンドリア損傷,小胞体ストレスなどの生物学的プロセスと関連していることを遺伝子の顕著な富化を示した。これらの有意なDE遺伝子の中で,いくつかを整理小胞体における細胞周期と蛋白質プロセシングに関与しているとした。PPIネットワーク解析が示すように,小胞体(ER)における蛋白質の発生過程に関与するDEGの相互作用関係を明らかにしたた。予測として,遺伝子EDEM1,AT F4,TRAF2はパーキンソン病の進行中の蛋白質ミスフォールディング過程において中心的な役割を果たしている可能性があり,これらの新発見の遺伝子は,将来の研究の焦点とPDの治療標的であるかもしれない強調した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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遺伝子の構造と化学

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