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J-GLOBAL ID：201802252317835003   整理番号：18A0966533

脊椎動物インシュリン受容体基質(IRS)遺伝子ファミリーの進化【JST・京大機械翻訳】

Evolution of the vertebrate insulin receptor substrate ( Irs ) gene family

著者 (3件)： Al-Salam Ahmad (Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, Canada) ,  Irwin David M. (Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, Faculty of Medicine, University of Toronto, Toronto, Canada) ,  Irwin David M. (Banting and Best Diabetes Centre, University of Toronto, Toronto, Canada)
資料名： BMC Evolutionary Biology (Web)  (BMC Evolutionary Biology (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 148  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7052A  ISSN： 1471-2148  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:インシュリン受容体基質(Irs)蛋白質は,インシュリン受容体により活性化され,活性化されることができるように,インシュリンシグナル伝達に必須である。4つのIrs蛋白質のファミリーはマウスで同定されているが,これらの1つ,irs3の遺伝子はヒトで偽遺伝子化されている。Irs遺伝子ファミリーは脊椎動物に起源があることが知られているが,それが起源を持ち,メンバーが互いに密接に関連している時には知られていないことが知られている。Irs遺伝子と蛋白質の進化のより良い理解は,インシュリンによる代謝の調節に対する洞察を提供するはずである。【結果】Irs蛋白質のための多重遺伝子は,広範囲の脊椎動物種において同定された。系統発生とゲノム近傍分析は,この遺伝子ファミリーが脊椎進化において非常に早く起源であることを示す。大部分のIrs遺伝子は魚特異的ゲノム重複後に魚に複製され,保持された。IRS遺伝子は,霊長類におけるirs3およびほとんどの魚における鳥類およびIrs1を含む様々な系統の喪失があった。irs3とIrs4は祖先哺乳類系統におけるより急速な蛋白質配列進化のエピソードを経験した。Irsパラログ間の蛋白質配列の保存の比較は,細胞膜とインシュリン受容体への結合に関与するドメインが最も強く保存されているが,下流エフェクタ蛋白質との相互作用に関与する配列では発散が起こっていることを示す。結論:Irs遺伝子ファミリーは脊椎動物の進化,おそらくゲノム重複を通して,インシュリンとインシュリン受容体を含むインシュリンシグナル伝達経路の他の構成要素の重複と平行して,非常に早期に起源があった。これらの蛋白質のN末端配列はパラログ間で保存されているが,C末端配列の変化は生物学的機能の変化を可能にした。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞膜 ,  生物活性 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  相互作用 ,  遺伝子重複 ,  *脊柱 ,  *脊椎動物 ,  *インスリン受容体 ,  ゲノム ,  系統発生 ,  *インスリン ,  *遺伝子 ,  アミノ酸配列
準シソーラス用語： *遺伝子ファミリー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： インスリン受容体基質 ,  遺伝子重複 ,  蛋白質の進化 ,  エピソード的進化 ,  系統発生 ,  脊椎動物 ,  偽遺伝子

分類 (3件)： 進化論一般  (EC03010Q) ,  すい臓ホルモン  (EB08020H) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

引用文献 (90件)：

• Diabetologia; Modulation of insulin action; L Pirola, AM Johnston, E Obberghen; 47; 2004; 170-184; 10.1007/s00125-003-1313-3; CR1;
• Annu Rev Pharmacol Toxicol; Insulin signal transduction and the IRS proteins; MG Myers, MF White; 36; 1996; 615-658; 10.1146/annurev.pa.36.040196.003151; CR2;
• Nat Rev Drug Discov; Structural biology of insulin and IGF1 receptors: implications for drug design; P Meyts, J Whittaker; 1; 2002; 769-783; 10.1038/nrd917; CR3;
• Cold Spring Harb Perspect Biol; The insulin receptor: both a prototypical and atypical receptor tyrosine kinase; SR Hubbard; 5; 2013; a008946; 10.1101/cshperspect.a008946; CR4;
• BioEssays; Ligand-induced activation of the insulin receptor: a multi-step process involving structural changes in both the ligand and the receptor; CW Ward, MC Lawrence; 31; 2009; 422-434; 10.1002/bies.200800210; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 脊椎動物 ,  インシュリン受容体基質 ,  IRS ,  遺伝子ファミリー ,  進化