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J-GLOBAL ID:201802252381936560   整理番号:18A0143198

肝細胞由来エキソソームはC型肝炎ウイルス感染時におけるT濾胞調節性細胞増殖を促進する【Powered by NICT】

Hepatocyte-derived exosomes promote T follicular regulatory cell expansion during hepatitis C virus infection
著者 (6件):
資料名:
巻: 67  号:ページ: 71-85  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0889A  ISSN: 0270-9139  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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C型肝炎ウイルス(HCV)は重度肝臓疾患を引き起こす可能性があることを世界的な健康関心事である,肝硬変及び肝細胞癌のような。HCVの制御はT細胞応答を必要とする,慢性H CV患者におけるCD4~+T細胞は機能障害性である。T濾胞調節(Tfr)細胞はT濾胞性ヘルパー(Tfh)細胞と高親和性抗体産生B細胞の発生を抑制する調節性T細胞のサブセットである。本研究では,慢性H CV感染時の肝臓区画におけるTfr細胞の蓄積を検討し,それらの展開の基礎となる細胞および分子機構を明らかにした。著者らの解析は,非ウイルス性肝炎または健康対象者から肝臓組織には存在しない慢性H CV患者の肝臓におけるTfr細胞のかなりの集団を明らかにした。健常人HCV感染肝細胞癌細胞から末梢血単核球の共培養は循環Tfr細胞の優先的増殖を生じ,Tfh細胞の抑制をもたらした。さらに,感染した肝癌細胞とへん桃細胞の共培養ははい中心Tfrの拡大をもたらした。注目すべきことに,エキソソーム結合TGF-βの遮断あるいはエキソソーム放出の阻害はTfr膨張を抑制したHCV感染肝細胞から放出されたエキソソームを含む成長因子ベータ(TGF β)-形質転換により仲介された展開。【結論】これらの結果は,肝臓由来エキソソームはTfr細胞の蓄積において重要な役割を果たす,HCV感染患者におけるTfh反応の抑制につながる可能性があることを示した。著者らの研究は,肝細胞におけるHCV感染は抗ウイルス免疫を破壊するためにTfr細胞応答を悪化させる新規経路を同定した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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ウイルス感染の生理と病原性 

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