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J-GLOBAL ID：201802252420783865   整理番号：18A0406428

3D in vitro周皮細胞支持された微小血管モデル:多段階血管新生の可視化と定量的特性化【Powered by NICT】

A 3D in vitro pericyte-supported microvessel model: visualisation and quantitative characterisation of multistep angiogenesis

著者 (8件)： Lee Eujin (Center for International Research on Integrative Biomedical Systems (CIBiS), Institute of Industrial Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Komaba, Meguro-ku, Tokyo 153-8505, Japan. [e-mail]) ,  Takahashi Haruko ,  Pauty Joris ,  Kobayashi Masayoshi ,  Kato Keisuke ,  Kabara Maki ,  Kawabe Jun-ichi ,  Matsunaga Yukiko T.
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 6  号： 7  ページ： 1085-1094  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 既に存在する血管からの新しい血管の形成に関係する,血管新生は有望な治療標的と多くの異なる因子を含む複雑な多段階過程である。周皮細胞(PC)は,新しく形成された血管の成熟と安定化への顕著な寄与をすると考えられているとして注目集めている,はるかには関与する正確な機構についてはほとんど知られてた。周皮細胞の単独の特異的なマーカーではないので,in vivoモデルはPC同定を複雑にしている可能性があり,血管新生におけるPCの研究は三次元(3D)配置におけるPCと内皮細胞(EC)との間の相互作用を再現するin vitroモデルから利益を得るであろう。本研究では,ECとPCを組み込んだ3D in vitro共培養微小血管モデルはボトムアップ組織工学により構築した。血管新生は血管内皮細胞成長因子の添加により新芽形成の様式で誘導された。PCの導入は親血管径の拡大を防止し,新芽形成と伸長を促進することが分かった。ECとPCの間の物理的相互作用は免疫染色により可視化し,PCは親血管と同様に血管新生萌芽におけるその基礎側からEC単分子層を被覆したことを明らかにした。さらに,微小血管は非侵襲的光学コヒーレンストモグラフィー(OCT)撮像システムを用いた3次元で可視化し,発芽の特徴を定量的に評価した。EC-PC共培養容器のもやしはEC培養容器よりも長いとより厳しいことを明らかにした。微小血管モデルとOCTシステム解析の併用による血管形成の多段階過程,PCを組み込んだの可視化と実証に有用である。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生体組織工学 ,  共培養 ,  *可視化 ,  免疫染色 ,  内皮細胞 ,  *血管新生 ,  *キャラクタリゼーション ,  相互作用 ,  多段階過程 ,  *血管 ,  発芽 ,  VEGF ,  *三次元
準シソーラス用語： *微小血管 ,  *周皮細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血管系  (EJ04030O) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (10件)： 3D ,  周皮細胞 ,  支持 ,  微小 ,  血管モデル ,  段階 ,  血管新生 ,  可視化 ,  定量 ,  特性化