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J-GLOBAL ID：201802252525893066   整理番号：18A0752025

(+)-イソシザンドリンと(+)-ステガノンのスケーラブルで立体制御された形式合成 パラジウム(II)触媒によるアトロプ選択的C-Hアルキニル化の開発と応用【JST・京大機械翻訳】

Scalable, Stereocontrolled Formal Syntheses of (+)-Isoschizandrin and (+)-Steganone: Development and Applications of Palladium(II)-Catalyzed Atroposelective C-H Alkynylation

著者 (7件)： Liao Gang (Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, China) ,  Yao Qi-Jun (Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, China) ,  Zhang Zhuo-Zhuo (Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, China) ,  Wu Yong-Jie (Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, China) ,  Huang Dan-Ying (School of Chemical and Environmental Engineering, Wuyi University, Jiangmen, 529020, China) ,  Shi Bing-Feng (Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, China) ,  Shi Bing-Feng (State Key Laboratory of Elemento-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071, China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 130  号： 14  ページ： 3723-3727  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジベンゾシクロオクタジエンリグナンは,それらの顕著な生物学的活性と同様に軸性キラルビアリール部分に基づく独特の構造のため,興味深いクラスの分子である。ここでは,パラジウム触媒によるアトロプ選択的C-Hアルキニル化の開発とグラムスケールでのその応用について述べ,(+)-イソシザンドリンと(+)-ステガノンのtert-ロイシンの立体制御形式合成を効率的で触媒的な過渡的キラル補助剤として同定した。優れたエナンチオ選択性(最大>99%ee)で,この方法により広範囲のエナンチオマ的に富化したビアリール化合物を良好な収率(最大99%)で調製した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  エナンチオマ ,  *触媒 ,  *アルキニル化 ,  *パラジウム ,  パラジウム触媒
準シソーラス用語： ビアリール ,  富化 ,  エナンチオ選択性 ,  *形式合成 ,  *立体制御 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アトロプのsel ,  C-H-アルキル化 ,  ホルムアルシンターゼ ,  ホモ遺伝子K触媒 ,  自然発生

分類 (1件)： 触媒反応一般  (CB06080F)

タイトルに関連する用語 (8件)： ステガノン ,  立体制御 ,  形式合成 ,  パラジウム ,  触媒 ,  アルキニル化 ,  開発 ,  応用