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J-GLOBAL ID：201802252718157479   整理番号：18A1826402

アカゲザルMyD88遺伝子サイレンシングsiRNAアデノウイルスベクターの構築と同定【JST・京大機械翻訳】

Construction and identification of adenovirus vector of Mucaca mulatta myD88 gene silencing

著者 (7件)： Zhao Fang (昆明医科大学第二附属医院肝胆yi外科一病区,云南昆明,650101) ,  Chen Peng (昆明医科大学第二附属医院肝胆yi外科一病区,云南昆明,650101) ,  Jiao Jian (昆明医科大学第二附属医院肝胆yi外科一病区,云南昆明,650101) ,  Hu Mingdao (昆明医科大学第二附属医院肝胆yi外科一病区,云南昆明,650101) ,  Huang Ming (昆明医科大学第二附属医院肝胆yi外科一病区,云南昆明,650101) ,  Liu Feng (昆明医科大学第二附属医院肝胆yi外科一病区,云南昆明,650101) ,  Xu Yekai (昆明医科大学第二附属医院肝胆yi外科一病区,云南昆明,650101)
資料名： Xibu Yixue  (Xibu Yixue)
巻： 30  号： 7  ページ： 943-947  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3913A  ISSN： 1672-3511  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:アカゲザルMyD88遺伝子サイレンシングsiRNAアデノウイルスベクターを構築し、MyD88siRNAによる樹状細胞中のMyD88蛋白発現への影響を観察する。方法:合成したMyD88RNAi断片をプラスミドベクターと連結し、化学受容状態の大腸菌に転化し、その後、コロニーPCR同定、陽性クローン配列及びプラスミドの抽出を行った。その後、HEK293細胞にトランスフェクションし、得られた組み換えアデノウイルスを2回の増幅後に精製した。エンドポイント希釈法によりアデノウイルス力価を測定した。MyD88siRNAのMyD88蛋白質発現を,ウエスタンブロットによって検出した。結果:陽性クローンPCR鑑定と理論バンドは一致し、配列決定により、アデノウイルスベクターで樹状細胞をトランスフェクションし、Westernblot測定により、干渉群MyD88蛋白発現の低下を示した。【結語】MyD88遺伝子サイレンシングsiRNAアデノウイルスベクターの構築に成功し,MyD88siRNAはMyD88蛋白質発現を阻害する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アカゲザル ,  大腸菌 ,  *遺伝子サイレンシング ,  HEK293細胞 ,  クローン ,  樹状細胞 ,  *アデノウイルス科 ,  トランスフェクション ,  *siRNA ,  ウェスタンブロット法 ,  プラスミド ,  タンパク質
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  *アデノウイルスベクター ,  *MyD88 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (7件)： アカゲザル ,  MYD88遺伝子 ,  サイレンシング ,  siRNA ,  アデノウイルスベクター ,  構築 ,  同定