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J-GLOBAL ID：201802252778837676   整理番号：18A0784383

比較プロテオーム解析はStaphylococcus xylosusのバイオフィルム形成を阻害するアスピリンに関与する可能な標的としての重要な蛋白質への洞察を提供する【JST・京大機械翻訳】

Comparative Proteomic Analysis Provides insight into the Key Proteins as Possible Targets Involved in Aspirin Inhibiting Biofilm Formation of Staphylococcus xylosus

著者 (13件)： Xu Chang-Geng (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Yang Yan-Bei (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Zhou Yong-Hui (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Hao Mei-Qi (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Ren Yong-Zhi (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Wang Xiao-Ting (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Chen Jian-Qing (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Muhammad Ishfaq (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Wang Shuai (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Liu Di (Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences) ,  Li Xiu-Bo (Feed Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Li Yan-Hua (College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University) ,  Li Yan-Hua (Heilongjiang Key Laboratory for Animal Disease Control and Pharmaceutical Development)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 8  ページ： 543  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Staphylococcus xylosusは,ヒトおよびウシ乳房炎における感染を引き起こす日和見病原体である。S.xylosusはin vitroでバイオフィルムを形成する強い能力を有する。生物膜形成は抗菌剤に対する耐性を促進するので,古典的薬物に対する新しい医薬特性の発見が非常に望まれている。非ステロイド系抗炎症化合物の最も一般的な活性成分であるアスピリンは種々の細菌種の生物膜形成能に影響する。アスピリンは,クリスタルバイオレット(CV)染色および走査電子顕微鏡分析により,S.xylosusの生物膜形成を効果的に阻害することを見出した。本研究は,S.xylosus生物膜形成を抑制するアスピリンの可能な標的を解明することを試みた。1/2の最小阻害濃度での細胞へのアスピリンの適用後に,相対的および絶対的定量(iTRAQ)に対する等圧タグに基づき,>1.2または<0.8(P値<0.05),178の差次的に発現した蛋白質,111のダウンレギュレーションおよび67のアップレギュレーションが同定された。遺伝子オントロジー分析は,大部分の差次的に発現した蛋白質に対する代謝過程の濃縮を示した。次に,遺伝子とゲノム(KEGG)経路データベースを用いて,多数の異なる発現蛋白質を分析し,アミノ酸経路の生合成,炭素代謝(ペントースりん酸と解糖経路,トリカルボン酸サイクル)と窒素metabolism(ヒスチジン代謝に関与する遺伝子を同定した。これらの新規蛋白質は,サブMICレベルでのS.xylosus生物膜形成のアスピリン仲介阻害における候補標的を代表する。これらの知見は,潜在的アスピリン標的を同定するためのさらなる研究の基礎となる。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  ウシ乳房炎 ,  *ブドウ球菌属 ,  ヒト ,  in vitro実験 ,  ダウンレギュレーション ,  病原体 ,  アミノ酸 ,  データベース ,  生合成 ,  *タンパク質 ,  ゲノム ,  *Staphylococcus xylosus ,  *バイオフィルム ,  *微生物 ,  *ミクロコッカス科 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  フェノール類 ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *生物膜 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： プロテオミクス ,  Staphylococcus xylosus ,  バイオフィルム ,  アスピリン ,  ITRAQ ,  ターゲット

分類 (2件)： 微生物生理一般  (EG03051L) ,  細菌による動物の伝染病  (FE02023A)

物質索引 (1件)： アスピリン

タイトルに関連する用語 (8件)： プロテオーム解析 ,  Staphylococcus ,  バイオフィルム形成 ,  阻害 ,  アスピリン ,  標的 ,  蛋白質 ,  洞察