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J-GLOBAL ID:201802252829985141   整理番号:18A0340124

血清中の肝細胞癌抑制因子1プロモーター過剰メチル化B型肝炎の診断と予後の研究【Powered by NICT】

Hepatocellular carcinoma suppressor 1 promoter hypermethylation in serum. A diagnostic and prognostic study in hepatitis B
著者 (10件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 171-180  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0064A  ISSN: 2210-7401  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肝臓癌は世界的にヒトにおける癌関連死の第二の主要原因としてのランク付けと,肝細胞癌(HCC)は肝臓の最も一般的な悪性新生物である。HCC診断のためのHCC診断マーカーとしてα-フェトプロテイン(AFP)の感度は39 65%であり,HCCの三分の1患者はAFPを用いた失われてしまう。初期段階でHCCを診断し,治療戦略を個別化するために必要である新しいバイオマーカー。肝細胞癌サプレッサー1(HCCS1)は新たに同定された肝臓腫瘍抑制遺伝子である。著者らの研究は,肝炎を合併した肝細胞癌患者における血清HCCS1プロモーターメチル化の診断的価値を評価した。HCC,メチル化特異的ポリメラーゼ連鎖反応(MSP)による慢性B型肝炎(CHB)および27人の健康な対照(HC)の146名の患者の120名の患者で血清HCCS1プロモーターのメチル化状態を決定した。HCCの63人の患者およびCHB患者44名をコホートの評価は,検証データセットとして設定した。HCC患者におけるHCCS1プロモーターのメチル化の頻度は,CHB(P<0.001)とHC(P<0.001)患者のそれより有意に高く,腫瘍リンパ節転移(TNM)段階(P=0.01)と関連していた。CHBからHCC患者を識別するための血清HCCS1プロモーターメチル化の感度は62.5%であり,AFP単独のそれは55%であった。注目すべきことに,血清HCCS1プロモーターメチル化とAFPレベルの感度は81.7%であった。HCCS1はHCC患者の診断と予後のためのバイオマーカーとしての可能性を有する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 

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