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J-GLOBAL ID：201802252872075810   整理番号：18A0818111

マイクロRNA-140と形質転換成長因子ベータ3(TGFβ3)によるヒト誘導多能性幹細胞の軟骨形成分化の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhanced chondrogenesis differentiation of human induced pluripotent stem cells by MicroRNA-140 and transforming growth factor beta 3 (TGFβ3)

著者 (8件)： Mahboudi Hossein (Department of Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Soleimani Masoud (Hematology Department, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Enderami Seyed Ehsan (Department of Stem Cell Biology, Stem Cell Technology Research Center, Tehran, Iran) ,  Kehtari Mousa (Department of Stem Cell Biology, Stem Cell Technology Research Center, Tehran, Iran) ,  Ardeshirylajimi Abdolreza (Department of Tissue Engineering and Regenerative Medicine, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Eftekhary Mohamad (Department of Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Kazemi Bahram (Department of Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Kazemi Bahram (Cellular and Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran)
資料名： Biologicals  (Biologicals)
巻： 52  ページ： 30-36  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0958A  ISSN： 1045-1056  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 人工多能性幹細胞(iPSC)は再生医療のための魅力的な供給源となる。著者らの研究の目的は,マイクロRNA-140(miR-140)の過剰発現と高細胞密度培養系における形質転換成長因子β3(TGFβ3)の使用による軟骨細胞へのヒトiPSCの分化のための新しい方法を確立することであった。ベクターを調製し,HEK-293細胞における組換えLentiウイルス産生に用いた。形質導入細胞を選択し,ペレット培養系で培養し,7,14および21日後に収集した。リアルタイムPCRを行い,mRNAレベルにおける軟骨特異的遺伝子を評価した。また,著者らの結果を確認するために,免疫学的分析を行った。iPSCを組換えLentiウイルスで形質導入し,miR-140を発現した。免疫学的方法は,軟骨マトリックス遺伝子を扱うことにより,iPSCの軟骨細胞への分化を確認した。また,リアルタイムPCRにより,形質導入されたiPSCにおいて,非形質導入iPSCで測定されたmRNAレベルと比較すると,コラーゲンII型,SOX9およびアグリカンの遺伝子発現が有意に増加し,コラーゲンI型の発現がダウンレギュレーションされることが示された。結論として,著者らのデータはmiR-140がiPSCに対する強力な軟骨形成分化誘導因子であり,miR-140およびTGFβ3の過剰発現を用いることにより軟骨形成分化の増加を示すことを意味する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ダウンレギュレーション ,  *ヒト ,  *軟骨 ,  リアルタイムPCR法 ,  ベクター ,  軟骨細胞 ,  *分化 ,  mRNA ,  遺伝子発現 ,  培養 ,  遺伝子 ,  再生医療 ,  形質導入
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  *軟骨形成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 軟骨細胞 ,  IPSC ,  マイクロRNA ,  TGFβ3 ,  関節症

分類 (3件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  ウイルス学一般  (EG04010J)

タイトルに関連する用語 (9件)： マイクロRNA-140 ,  形質転換成長因子ベータ3 ,  TGFβ3 ,  ヒト ,  誘導 ,  多能性幹細胞 ,  軟骨形成 ,  分化 ,  増強