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J-GLOBAL ID:201802252873761111   整理番号:18A1006024

心臓Cx43,Cx40およびCx45共集合:ヘミチャンネルおよびギャップ結合チャンネル形成におけるコネキシンエピトープの関与【JST・京大機械翻訳】

Cardiac Cx43, Cx40 and Cx45 co-assembling: involvement of connexins epitopes in formation of hemichannels and Gap junction channels
著者 (3件):
資料名:
巻: 18  号:ページ:発行年: 2017年 
JST資料番号: U7363A  ISSN: 1471-2121  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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【背景】本レビューは,国際的ギャップ結合会議(IGJC2015)の後に生じ,ギャップジャンクションチャンネルの形成の調節におけるコネキシンの特異的モチーフの機能に関する現在の知識を記述する。さらに,このレビューは電気結合におけるギャップ結合チャネルの明確な寄与の要約された記述によって補完される。【結果】細胞モデルおよび一次細胞に関する完全な生化学的および機能的特性化は,コネキシンのオリゴマ化およびギャップジャンクションチャンネルの形成および電気的性質に関する理解を改善した。研究は主に心筋細胞で発現した心臓コネキシンCx43とCx40に焦点を合わせたが,Cx45とCx30.2はあまり研究されていない。そのため,コネキシン機能不全と再構築は,心房と心室収縮と心臓機能の協調を確保するためのギャップジャンクションチャンネル形成における重要な寄与を強調する。各タイプのコネキシンの異なるドメインで同定された残基の共通及び特異的モチーフは,コネキシンのホモ及びヘテロオリゴマ化及びチャンネル形成を決定し,特異的な電気的性質をもたらす。結論:これらのモチーフとギャップジャンクションチャンネルの形成は,多細胞生物の様々な組織における各コネキシン発現パターンにおける組織ホメオスタシスと機能を確実にする鍵である。全体として,これまでの知見は,健康および病的組織における異なるコネキシン発現パターンの機能に関する理解を有意に改善し,異なる型のコネキシンにおける寄与に関するさらなる研究を約束する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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細胞生理一般  ,  生物学的機能 
引用文献 (86件):
  • Cell Commun Adhes; Connexin genes in the mouse and human genome; J Eiberger, J Degen, A Romualdi, U Deutsch, K Willecke, G Söhl; 8; 2001; 163-165; 10.3109/15419060109080717; CR1;
  • Cell Commun Adhes; An update on connexin genes and their nomenclature in mouse and man; G Söhl, K Willecke; 10; 2003; 173-180; 10.1080/cac.10.4-6.173.180; CR2;
  • Cardiovasc Res; Gap junctions and the connexin protein family; G Söhl, K Willecke; 62; 2004; 228-232; 10.1016/j.cardiores.2003.11.013; CR3;
  • J Struct Biol; Structure of cardiac gap junction intercellular channels; M Yeager; 121; 1998; 231-245; 10.1006/jsbi.1998.3972; CR4;
  • Trends Cell Biol; Pathways and control of connexin oligomerization; M Koval; 16; 2006; 159-166; 10.1016/j.tcb.2006.01.006; CR5;
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