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J-GLOBAL ID：201802252874759060   整理番号：18A1838659

ヘパリンノックアウトマウスの肝再生異常【JST・京大機械翻訳】

Abnormal liver regeneration in HPS knockout mice

著者 (9件)： Bo Wenjing (安徽医科大学研究生院,合肥 230032;軍事科学院軍事医学研究院輻射医学研究所,蛋白質組学国家重点実験室,国家蛋白質科学中心(北京),北京 100850) ,  Chen Hui (軍事科学院軍事医学研究院輻射医学研究所,蛋白質組学国家重点実験室,国家蛋白質科学中心(北京),北京 100850) ,  Liu Xian (軍事科学院軍事医学研究院輻射医学研究所,蛋白質組学国家重点実験室,国家蛋白質科学中心(北京),北京 100850) ,  Wang Xian (北京正旦国際科技有限責任公司,蛋白質薬物国家工程研究中心,北京 102206) ,  Meng Xiaozhu (北京正旦国際科技有限責任公司,蛋白質薬物国家工程研究中心,北京 102206) ,  Chen Sicong (北京正旦国際科技有限責任公司,蛋白質薬物国家工程研究中心,北京 102206) ,  Du Han (空軍軍医大学,西安,710032) ,  Yang Xiaoming (安徽医科大学研究生院,合肥 230032;軍事科学院軍事医学研究院輻射医学研究所,蛋白質組学国家重点実験室,国家蛋白質科学中心(北京),北京 100850) ,  Yu Miao (軍事科学院軍事医学研究院輻射医学研究所,蛋白質組学国家重点実験室,国家蛋白質科学中心(北京),北京 100850)
資料名： Junshi Yixue  (Junshi Yixue)
巻： 42  号： 3  ページ： 161-168  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2949A  ISSN： 1674-9960  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マウスの肝再生に及ぼすヘパリン(HPS)遺伝子ノックアウトの影響を研究する。方法:CRISPR/Cas9技術を用いてHPS遺伝子ノックアウトマウスモデルを構築し、マウスの体重、肝臓質量及び肝臓病理構造などを分析した。マウスの70%肝切除モデルを確立し、肝臓切除後の各時間ポイントの肝臓組織を収集し、ウエスタンブロット法(Westernblotting、WB)によりp-HDAC3とPCNAの蛋白発現を測定した。5-ブロモデオキシウリジン(BrdU)の取り込み率,増殖細胞核抗原(PCNA)とKi67の発現を,免疫組織化学によって検出した。1%CCl4肝障害モデルを採用し、損傷後24時間、末梢血と肝臓組織を収集し、ALT、ASTと肝臓組織のHE染色を測定し、異なる濃度のCCl4でマウス肝実質細胞を刺激し、ALTとLDHレベルを測定した。結果:HPS-/-マウスはHPS+/+マウスと比べ、体重が明らかに増加し、HPS遺伝子ノックアウトは70%肝切除術後マウスの肝再生を遅延させ、CCl4誘導急性肝障害を悪化させた。結論:HPS遺伝子ノックアウトはマウスの肝再生能力が弱くなり、CCl4誘導の肝臓損傷を悪化させ、HPSが肝細胞の増殖、抗損傷において重要な役割を果すことを示唆した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肝再生 ,  末梢血 ,  肝切除 ,  *ノックアウトマウス ,  肝障害 ,  体重 ,  ウェスタンブロット法 ,  *ヘパリン ,  免疫組織化学 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 肝臓損傷 ,  急性肝不全 ,  Ki-67抗原 ,  Cas9 ,  遺伝子ノックアウト法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (1件)： 肝再生