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J-GLOBAL ID：201802252989973218   整理番号：18A0784023

多形膠芽腫における標的化ナノテクノロジー【JST・京大機械翻訳】

Targeted Nanotechnology in Glioblastoma Multiforme

著者 (4件)： Glaser Talita (Department of Biochemistry, Institute of Chemistry, University of Sao Paulo) ,  Han Inbo (Department of Neurosurgery, Spine Center, CHA University, CHA Bundang Medical Center) ,  Wu Liquan (Department of Neurosurgery, Renmin Hospital of Wuhan University) ,  Zeng Xiang (Department of Histology and Embryology, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 8  ページ： 166  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経膠腫および特にグリア芽細胞腫は,予後不良および再発率が高いことにより特徴付けられる悪性脳腫瘍である。現在の治療戦略は,オープン手術,化学療法(テモゾロミド)および放射線療法に基づいている。しかし,これらの治療のいずれも,単独または併用において,この壊滅的疾患の管理において効果的であり,15か月未満の生存期間の中央値をもたらすと考えられる。化学療法の効率は,腫瘍塊への浸潤から薬物を選択的に阻害する血液脳関門(BBB)によって主に損なわれる。癌幹細胞(CSC)は,それらの独特の生物学と,放射線と化学療法の両方に対するそれらの耐性,化合物腫瘍攻撃性,および治療失敗の機会を増加させる。したがって,より効果的な標的治療計画が緊急に必要である。本論文において,腫瘍細胞のこの特異的サブグループのいくつかの良く認識された生物学的特徴とバイオマーカーをプロファイリングし,BBBを回避した後にCSCsを明示的に標的化するナノ医学における新しい戦略と技術を詳述した。金属イオン,リポソーム,デンドリマおよび高分子ミセルに共役できる有機ポリ(プロピレングリコール)およびポリ(エチレングリコール)または無機(鉄および金)ナノ粒子のようなナノ治療の開発における主要な成果は,この要約の主な範囲を形成する。さらに,癌治療のための遺伝子発現の操作(低分子干渉RNAおよびクラスター化した規則的間隔の短いパリンdroリピート[CRISPR]/CRISPR関連蛋白質9[Cas9]技術)に焦点を合わせた新しい生物学的戦略も解析した。本レビューの目的は,CSC生物学と標的治療の開発の間のギャップを分析することである。CSC特性のより良い理解は,不適合臨床ニーズを満たすための正確なナノ療法の開発をもたらす可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： siRNA ,  治療法 ,  *ナノテクノロジー ,  治療計画 ,  放射線療法 ,  腫瘍細胞 ,  血液脳関門 ,  遺伝子発現 ,  分子標的療法 ,  *膠芽腫 ,  *ターゲティング ,  ナノ粒子 ,  薬物療法 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： 癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 癌幹細胞 ,  神経膠腫 ,  ナノテクノロジー ,  標的治療 ,  血液脳関門 ,  ナノ医学

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (3件)： 多形膠芽腫 ,  標的化 ,  ナノテクノロジー