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J-GLOBAL ID：201802253018649182   整理番号：18A1455839

非欠失型遺伝性持続性胎児ヘモグロビン症候群のヘモグロビンEおよびヘモグロビンE複合β-サラセミアへの影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin on hemoglobin E/β-thalassemia

著者 (5件)： Li Qi (广西医科大学第一附属医院地方病科 中国医学科学院地中海貧血防治研究重点実験室,南寧,530021) ,  Chen Ping (广西医科大学第一附属医院地方病科 中国医学科学院地中海貧血防治研究重点実験室,南寧,530021) ,  Xiao Xuan (广西医科大学第一附属医院地方病科 中国医学科学院地中海貧血防治研究重点実験室,南寧,530021) ,  Lin Weixiong (广西医科大学第一附属医院地方病科 中国医学科学院地中海貧血防治研究重点実験室,南寧,530021) ,  Chen Wenqiang (广西医科大学第一附属医院地方病科 中国医学科学院地中海貧血防治研究重点実験室,南寧,530021)
資料名： Guang Xiyike Daxue Xuebao  (Guang Xiyike Daxue Xuebao)
巻： 35  号： 5  ページ： 587-591  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3482A  ISSN： 1005-930X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;非欠損型遺伝性持続性胎児ヘモグロビン症候群(nd-HPFH)がヘモグロビンE(Hb)E及びHbE複合β-サラセミア(HbE/β-地中海貧血)の臨床特徴に与える影響を検討する。方法:2016年1月から2017年12月まで、広西医科大学第一付属病院で地中海貧血スクリーニング及び遺伝子診断の患者を選択した。血液ルーチン検査とHb分析を,β-サラセミアの遺伝子型の検出のために蛍光PCRによって行い,そして,γ-グロビン遺伝子プロモーターを,DNA塩基配列決定法によって分析した。結果;HbEヘテロ接合子複合ndHPFHのHbFレベルは単純HbEヘテロ接合子より高かった(P≧0.05)。両群の血液ルーチンのHb、平均赤血球容積(MCV)、平均赤血球ヘモグロビン量(MCH)、平均赤血球ヘモグロビン濃度(MCHC)に統計学的有意差はなかった(いずれもP>0.05)。05).HbE/β-サラセミア複合nd-HPFHのHbFレベルは単純HbE/β-地中海貧血より高かった(いずれもP≧0.05)。HbE/β-サラセミア複合nd-HPFH血液ルーチンのHb、MCV、MCHCは単純HbE/β-地中海貧血より高かった(いずれもP≧0.05)。結論:nd-HPFHはHbE/β-サラセミアのHbFレベルを上昇させ、HbE/β-サラセミア貧血の貧血症状を改善する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  *遺伝 ,  *ヘモグロビン ,  統計学 ,  遺伝子診断 ,  病院 ,  スクリーニング ,  遺伝子型 ,  患者 ,  貧血 ,  *サラセミア ,  プロモーター領域
準シソーラス用語： *β-サラセミア ,  *ヘモグロビンE ,  *持続性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： nd-HPFH ,  Hb E ,  β-thalassemia ,  gene mutation

分類 (1件)： 血液の診断  (GK02000Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 欠失 ,  遺伝 ,  持続性 ,  胎児ヘモグロビン ,  症候群 ,  ヘモグロビンE ,  サラセミア