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J-GLOBAL ID:201802253156092129   整理番号:18A0933799

圧縮力の連続的応用はLGR4のランクとダウンレギュレーションを介して破骨細胞様RAW264.7細胞の融合を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Continuous application of compressive force induces fusion of osteoclast-like RAW264.7 cells via upregulation of RANK and downregulation of LGR4
著者 (21件):
資料名:
巻: 201  ページ: 30-36  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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矯正治療中に,圧縮力(CF)に曝露された歯槽骨における破骨細胞骨吸収の促進は,歯の動きに対する重要な因子である。本研究では,前駆体から成熟破骨細胞へのRAW264.7細胞の分化に及ぼすCF刺激の影響を調べた。細胞は,4日間,核因子κB(RANK)リガンド(RANKL)の受容体活性化因子の存在下または不在下で,96穴プレートのウェルにおける培養培地の容積を増加させることにより,0.3,0.6または1.1g/cm2CFで連続的に刺激された。RANKLの存在下で,酒石酸耐性酸性ホスファターゼ(TRAP)陽性多核細胞の数および樹状細胞特異的膜貫通蛋白質(DC-STAMP)および破骨細胞刺激膜貫通蛋白質(OC-STAMP)のmRNAレベルは,0.3g/cm2CFと比較して0.6および1.1g/cm2CFの適用により増加した。RANKのmRNAレベルは上方制御されたが,ロイシンに富む反復含有G蛋白質共役受容体(LGR)4の他のRANKL受容体のmRNAレベルは,RANKLの不在下で0.3g/cm2CFと比較して0.6および1.1g/cm2CFで下方制御された。活性化T細胞(NFAT)c1の核因子の核移行を伴う細胞の割合は,RANKLの存在下で0.6および1.1g/cm2CF増加した。CFの連続適用は,DC-およびOC-STAMPの発現およびNFATc1の核転座を増強することにより,RAW264.7細胞のTRAP陽性多核細胞への分化を誘導した。これは,RANKにおけるCF誘導増加とLGR4発現の減少から生じる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消炎薬の基礎研究  ,  歯の基礎医学  ,  細胞生理一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 

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