ラット糖尿病網膜におけるキニンB_1受容体の発現,分布および機能【Powered by NICT】

Hachana Soumaya; Hachana Soumaya; Bhat Menakshi; Bhat Menakshi; Senecal Jacques; Huppe-Gourgues Frederic; Couture Rejean; Vaucher Elvire

文献

J-GLOBAL ID：201802253241804046 整理番号：18A0464304

ラット糖尿病網膜におけるキニンB_1受容体の発現,分布および機能【Powered by NICT】

Expression, distribution and function of kinin B₁ receptor in the rat diabetic retina

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資料名：
巻： 175 号： 6 ページ： 968-983 発行年： 2018年
JST資料番号： B0334A ISSN： 0007-1188 CODEN： BJPCB 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

背景と目的:キニンB_1受容体は糖尿病性網膜症における血管炎症と血液網膜関門崩壊に寄与する(DR)。ストレプトゾトシン糖尿病ラットの網膜におけるB_1受容体の発現,細胞内局在および血管炎症性効果の変化を調べた。アプローチ:網膜細胞タイプにB_1受容体の分布を免疫組織化学により調べた。網膜白血球接着,キニンとVEGF系の遺伝子発現,B_1受容体免疫反応性小膠細胞症および毛細血管漏出に及ぼすB_1受容体作動薬,R838および拮抗薬R-954の影響を測定した。遺伝子発現に及ぼすB_1受容体siRNAの影響も評価した。重要結果:キニンとVEGF系のmRNAレベルは,対照網膜と比較して,ストレプトゾトシン(STZ)網膜における2週間で著明に増加し,6週間でさらに増加した。B_1受容体m RNAレベルは6か月で増加したままであった。B_1受容体免疫標識は網膜の血管層で検出され,グリア細胞と神経節細胞であった。硝子体内838はSTZ網膜における2週間でB_1とB_2受容体遺伝子発現,B_1受容体レベル(免疫検出),白血球と血管透過性を増幅した。R-954の局所適用(点眼薬)はB_1受容体,白血球と血管透過性におけるこれらの増加を逆転させた。硝子体内B_1受容体siRNAはSTZ網膜におけるキニンとVEGF系の遺伝子発現を阻害した。小神経膠細胞症はSTZ網膜における838またはR-954による影響を受けなかった。【結論】と意義:著者らの結果は,DRの急性および進行期における内皮およびグリア細胞に対するB_1受容体の有害な役割を支持するB_1受容体拮抗薬R-954の局所適用はDRの処理のための実行可能な治療法であると思われるCopyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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生理活性ペプチド

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