文献

J-GLOBAL ID：201802253353695220   整理番号：18A1775874

メチルエステルからのニッケル触媒アミド結合生成【JST・京大機械翻訳】

Nickel-Catalyzed Amide Bond Formation from Methyl Esters

著者 (3件)： Ben Halima Taoufik (Centre for Catalysis Research and Innovation, Department of Chemistry and Biomolecular Sciences, University of Ottawa, 10 Marie-Curie, Ottawa, Ontario, K1N 6N5, Canada) ,  Masson-Makdissi Jeanne (Centre for Catalysis Research and Innovation, Department of Chemistry and Biomolecular Sciences, University of Ottawa, 10 Marie-Curie, Ottawa, Ontario, K1N 6N5, Canada) ,  Newman Stephen G. (Centre for Catalysis Research and Innovation, Department of Chemistry and Biomolecular Sciences, University of Ottawa, 10 Marie-Curie, Ottawa, Ontario, K1N 6N5, Canada)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 57  号： 39  ページ： 12925-12929  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最も重要で頻繁に実行される化学反応の一つであるにもかかわらず,アミド結合の合成は主に出発物質の一つの化学量論的活性化によって進行する無駄な方法によって達成される。化学量論的廃棄物として揮発性アルコールのみを生成する豊富なメチルエステル出発物質から多様なアミドを合成できるニッケル触媒法を報告した。酸及び塩基媒介アミド化とは対照的に,反応は中性交差カップリング型機構により進行することを提案し,直接的,効率的,化学選択的合成のための新しい機会を開いた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 化学反応 ,  廃棄物 ,  *ニッケル触媒 ,  アミド化 ,  化学量論 ,  交差カップリング反応
準シソーラス用語： *メチルエステル ,  *アミド結合 ,  中性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アミド ,  C-O活性化 ,  クロスカップリング ,  ニッケル触媒

分類 (2件)： コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (3件)： メチルエステル ,  ニッケル触媒 ,  アミド結合