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J-GLOBAL ID：201802253460107993   整理番号：18A0881556

WWOX遺伝子過剰発現によるヒト胃癌細胞増殖,アポトーシス能力への影響及びメカニズム研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the effect and mechanism of overexpression of WWOX gene on proliferation and apoptosis of human gastric cancer cells

著者 (7件)： Yin Pengfei (安康市中心医院消化科,陜西安康,725000) ,  Yang Xiaocui (安康市中心医院消化科,陜西安康,725000) ,  He Yongfeng (安康市中心医院消化科,陜西安康,725000) ,  Han Dengke (安康市中心医院消化科,陜西安康,725000) ,  Tang Dan (安康市中心医院消化科,陜西安康,725000) ,  Xue Lin (安康市中心医院消化科,陜西安康,725000) ,  Feng Chuanbin (西安交通大学第一附属医院消化内科)
資料名： Wei Chang Bing Xue he Ganbing Xue Zazhi  (Wei Chang Bing Xue he Ganbing Xue Zazhi)
巻： 26  号： 12  ページ： 1350-1354  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3805A  ISSN： 1006-5709  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト胃癌SGC7901細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすWWOX(WWOX)mRNA発現の効果とその機構を研究する。方法:リアルタイム蛍光定量PCR(qRT-PCR)を用いて、胃癌組織と癌周囲組織におけるWWOXmRNAの発現量を測定し、リポソームLipofectamineTM2000を用いて、組換えプラスミドpcDNA3.0-WWOX、空ベクターpcDNA3.0-NCをヒト胃癌SGC7901細胞にトランスフェクションし、トランスフェクション後のヒト胃癌SGC7901細胞の増殖状況を測定し、フローサイトメトリーにより、SGC7901細胞のアポトーシス率を測定し、Westernblottingにてトランスフェクション後の細胞周期蛋白D1(CyclinD1)とスルビビン(Survivn)のタンパク発現量を測定した。【結果】胃癌組織におけるWWOXmRNA発現は,隣接組織に比して有意に低かった(P<0.05)。pcDNA3.0-WWOX群のWWOX蛋白質発現は,pcDNA3.0-NC群およびブランク群に比して有意に高かった(P<0.05)。細胞増殖曲線は,WWOX遺伝子が胃癌SGC7901細胞の増殖を阻害することを示した。フローサイトメトリーの結果,pcDNA3.0-WWOX群のアポトーシス率はpcDNA3.0-NC群およびブランク群に比して有意に高かった(P<0.05)。pcDNA3.0-WWOX群のサイクリンD1蛋白質発現は,pcDNA3.0-NC群およびブランク群に比して有意に低かった(P<0.05)。Survivnタンパク質はpcDNA3.0-NC群と空白群より顕著に高く(P<0.05)、WWOXmRNAの胃癌における発現量は癌周辺組織より低かった。WWOXの過剰発現は,サイクリンD1蛋白質の抑制とSurvivn蛋白質の抑制によって胃癌SGC7901細胞の増殖を抑制でき,アポトーシスを促進する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ベクター ,  *ヒト ,  サイクリンD1 ,  トランスフェクション ,  リポソーム ,  *アポトーシス ,  フローサイトメトリー ,  細胞周期 ,  *胃腫瘍 ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  サバイビン ,  mRNA発現 ,  SGC7901細胞 ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： WWOX mRNA ,  Gastric cancer ,  Proliferation ,  Apoptosis

分類 (5件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (10件)： WWOX ,  遺伝子 ,  過剰発現 ,  ヒト ,  胃癌細胞 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  能力 ,  メカニズム ,  研究