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J-GLOBAL ID:201802253502288495   整理番号:18A0532971

新しい自己組織化コア-シェルゲラントランスフェロソーム負荷バイカリンのナノ設計と皮膚における修復応答のin vivo評価【Powered by NICT】

Nanodesign of new self-assembling core-shell gellan-transfersomes loading baicalin and in vivo evaluation of repair response in skin
著者 (17件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 569-579  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3138A  ISSN: 1549-9634  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ゲランナノヒドロゲルとりん脂質小胞を組み合わせて,容易で拡張可能な方法で得られた新しい自己集合コア-シェルゲラントランスフェロソーム中のバイカリンを導入した。ベシクルはサイズ(107 nm)と単分散(P.I.≦0.24)で小さく,トランスフェロソーム(1.6 mPa/s)と比較して,粘性システム(24 mPa/s)を形成し,レオロジー研究により確認された。ゲランはコレステロールによって二重層領域に固定された,高分子鎖が二分子層の外側表面上に分布し,コア-シェル構造を形成した,SAXS分析により示唆された。コア-シェルゲランのtranfersomeの最適キャリア能力は,皮膚中のバイカリンの高蒸着(全皮膚における~11%)によって確立された,特により深い組織(真皮での~8%)であった。,抗炎症および皮膚修復試験中のバイカリン有効性を改善する能力はマウスにおいてin vivoで確認され,完全な皮膚再生を提供し,調べたすべての炎症マーカーを阻害した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
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有機化合物の各種分析  ,  植物の生化学  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  ピランの縮合誘導体 

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